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ACBT With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation After Thoracic Surgery

2026년 6월 1일 업데이트: Riphah International University

Effects of Active Cycle of Breathing Techniques With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation on Cough, Sputum, Pulmonary Function Test and Patient Satisfaction After Thoracic Surgery

This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) versus High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in patients undergoing thoracic surgery. Postoperative pulmonary complications such as reduced lung function, ineffective cough, and sputum retention are common after thoracic procedures and can delay recovery. A total of 42 participants will be randomly allocated into two groups: one receiving ACBT with Incentive Spirometry and the other receiving HFCWO, along with standard postoperative care. Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function tests, and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5. The study aims to determine the more effective airway clearance technique to improve respiratory outcomes and enhance patient recovery following thoracic surgery.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Postoperative pulmonary complications are common after thoracic surgery due to reduced lung function and impaired secretion clearance. Effective respiratory physiotherapy is essential to improve recovery and prevent complications such as atelectasis and pneumonia.

This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) and High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in improving respiratory outcomes. A total of 42 patients undergoing elective thoracic surgery will be randomly assigned to either ACBT + IS or HFCWO, along with standard postoperative care.

Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function (FEV₁, FVC), and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5. The study seeks to identify the more effective airway clearance technique to enhance recovery and reduce postoperative complications.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 40100
        • Gulab Devi Hospital or General Hospital Lahore.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah Nasir, MS-CPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years
  • Patients scheduled for elective thoracic surgery (e.g., lobectomy, pneumonectomy, thoracotomy, or VATS)
  • Hemodynamically stable in the postoperative period
  • Cognitively and physically able to perform breathing exercises and use devices (incentive spirometer/HFCWO vest)
  • Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing severe pulmonary diseases (e.g., COPD, cystic fibrosis, bronchiectasis)
  • Contraindications to HFCWO (e.g., recent rib fractures, chest wall trauma, unstable cardiovascular status)
  • Cognitive, neuromuscular, or musculoskeletal impairments limiting participation in interventions
  • Prolonged mechanical ventilation (>24 hours postoperatively)
  • Active pulmonary infection or hemoptysis within one week after surgery

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ACBT with Incentive Spirometry
Participants in this group will receive Active Cycle of Breathing Techniques (ACBT) combined with Incentive Spirometry along with standard postoperative care. The ACBT protocol will include breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory techniques (huffing), performed multiple times daily. Incentive spirometry will be used to promote deep breathing and lung expansion. The intervention will begin in the early postoperative period and continue for 5 days.
절차: Active Cycle of Breathing Techniques with Incentive Spirometry
A structured breathing intervention combining Active Cycle of Breathing Techniques (breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory technique) with incentive spirometry to promote lung expansion and secretion clearance. Performed multiple times daily during the early postoperative period.
다른 이름들:
  • ACBT + IS
실험적: High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO)
Participants in this group will receive High-Frequency Chest Wall Oscillation therapy using an oscillatory vest device along with standard postoperative care. The device delivers external chest wall oscillations to mobilize pulmonary secretions. The intervention will start on postoperative day 3 and will be administered twice daily for 5 days.
장치: High-Frequency Chest Wall Oscillation
A mechanical airway clearance technique delivered using an oscillatory vest that produces high-frequency chest wall vibrations to help mobilize and remove pulmonary secretions. The intervention is administered twice daily beginning on postoperative day 3.
다른 이름들:
  • HFCWO, Oscillatory Vest Therapy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁)
기간: Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Forced Vital Capacity (FVC)
기간: Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Vital Capacity (FVC) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
Cough Effectiveness
기간: Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5
Evaluation of cough effectiveness using the Leicester Cough Questionnaire (LCQ), measuring physical, psychological, and social impact of cough.
Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sputum Clearance
기간: Postoperative Day 3 and Day 5
Measurement of sputum volume to assess effectiveness of airway clearance techniques.
Postoperative Day 3 and Day 5

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/25/0323

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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