ACBT With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation After Thoracic Surgery
1 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University
Effects of Active Cycle of Breathing Techniques With Incentive Spirometry Versus High-Frequency Chest Wall Oscillation on Cough, Sputum, Pulmonary Function Test and Patient Satisfaction After Thoracic Surgery
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) versus High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in patients undergoing thoracic surgery.
Postoperative pulmonary complications such as reduced lung function, ineffective cough, and sputum retention are common after thoracic procedures and can delay recovery.
A total of 42 participants will be randomly allocated into two groups: one receiving ACBT with Incentive Spirometry and the other receiving HFCWO, along with standard postoperative care.
Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function tests, and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5.
The study aims to determine the more effective airway clearance technique to improve respiratory outcomes and enhance patient recovery following thoracic surgery.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Postoperative pulmonary complications are common after thoracic surgery due to reduced lung function and impaired secretion clearance. Effective respiratory physiotherapy is essential to improve recovery and prevent complications such as atelectasis and pneumonia.
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Active Cycle of Breathing Techniques combined with Incentive Spirometry (ACBT + IS) and High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO) in improving respiratory outcomes. A total of 42 patients undergoing elective thoracic surgery will be randomly assigned to either ACBT + IS or HFCWO, along with standard postoperative care.
Outcomes including cough effectiveness, sputum clearance, pulmonary function (FEV₁, FVC), and patient satisfaction will be assessed at baseline, postoperative day 3, and day 5. The study seeks to identify the more effective airway clearance technique to enhance recovery and reduce postoperative complications.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammad Iqbal Tariq, Phd*
- Номер телефона: 03338236752
- Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 40100
- Gulab Devi Hospital or General Hospital Lahore.
-
Контакт:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- Номер телефона: 03059551883
- Электронная почта: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Sarah Nasir, MS-CPPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-40 years
- Patients scheduled for elective thoracic surgery (e.g., lobectomy, pneumonectomy, thoracotomy, or VATS)
- Hemodynamically stable in the postoperative period
- Cognitively and physically able to perform breathing exercises and use devices (incentive spirometer/HFCWO vest)
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Pre-existing severe pulmonary diseases (e.g., COPD, cystic fibrosis, bronchiectasis)
- Contraindications to HFCWO (e.g., recent rib fractures, chest wall trauma, unstable cardiovascular status)
- Cognitive, neuromuscular, or musculoskeletal impairments limiting participation in interventions
- Prolonged mechanical ventilation (>24 hours postoperatively)
- Active pulmonary infection or hemoptysis within one week after surgery
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ACBT with Incentive Spirometry
Participants in this group will receive Active Cycle of Breathing Techniques (ACBT) combined with Incentive Spirometry along with standard postoperative care.
The ACBT protocol will include breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory techniques (huffing), performed multiple times daily.
Incentive spirometry will be used to promote deep breathing and lung expansion.
The intervention will begin in the early postoperative period and continue for 5 days.
|
A structured breathing intervention combining Active Cycle of Breathing Techniques (breathing control, thoracic expansion exercises, and forced expiratory technique) with incentive spirometry to promote lung expansion and secretion clearance.
Performed multiple times daily during the early postoperative period.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: High-Frequency Chest Wall Oscillation (HFCWO)
Participants in this group will receive High-Frequency Chest Wall Oscillation therapy using an oscillatory vest device along with standard postoperative care.
The device delivers external chest wall oscillations to mobilize pulmonary secretions.
The intervention will start on postoperative day 3 and will be administered twice daily for 5 days.
|
A mechanical airway clearance technique delivered using an oscillatory vest that produces high-frequency chest wall vibrations to help mobilize and remove pulmonary secretions.
The intervention is administered twice daily beginning on postoperative day 3.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁)
Временное ограничение: Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
|
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV₁) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
|
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Временное ограничение: Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
|
Assessment of pulmonary function using spirometry parameters including Forced Vital Capacity (FVC) to evaluate respiratory recovery after thoracic surgery.
|
Baseline (preoperative), Postoperative Day 3, and Day 5
|
|
Cough Effectiveness
Временное ограничение: Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5
|
Evaluation of cough effectiveness using the Leicester Cough Questionnaire (LCQ), measuring physical, psychological, and social impact of cough.
|
Baseline, Postoperative Day 3, and Day 5
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sputum Clearance
Временное ограничение: Postoperative Day 3 and Day 5
|
Measurement of sputum volume to assess effectiveness of airway clearance techniques.
|
Postoperative Day 3 and Day 5
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/25/0323
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .