Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask
2026年5月26日 更新者：TCI Co., Ltd.
Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement
The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.
Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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-
Pingdong、台湾
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Non-voluntary participants.
- Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
- Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
- Pregnant or breastfeeding individuals.
- Individuals taking medications for chronic diseases.
- Students taught or supervised by the principal investigator.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Hydrating Repairing Mask
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Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
他の名前：
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実験的：Anti-aging Rejuvenating Mask
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Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The change of skin hydration
時間枠：Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
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Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation.
Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
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Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
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The change of skin redness
時間枠：Change from Baseline skin redness at 4 weeks
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Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness.
Units: a* value
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Change from Baseline skin redness at 4 weeks
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The change of skin texture
時間枠：Change from Baseline skin texture at 4 weeks
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VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture.
Units: arbitrary units
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Change from Baseline skin texture at 4 weeks
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The change of skin wrinkles
時間枠：Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
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VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles.
Units: arbitrary units
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Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The change of transepidermal water loss (TEWL)
時間枠：Change from Baseline TEWL at 4 weeks
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Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL.
Units: g/hm²
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Change from Baseline TEWL at 4 weeks
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The change of skin tone
時間枠：Change from Baseline skin tone at 4 weeks
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Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone.
Units: Individual Typology Angle (ITA°)
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Change from Baseline skin tone at 4 weeks
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The change of skin pores
時間枠：Change from Baseline skin pores at 4 weeks
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VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores.
Units: arbitrary units
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Change from Baseline skin pores at 4 weeks
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The change of skin elasticity
時間枠：Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
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Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity.
Units: arbitrary units
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Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
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The change of skin collagen density
時間枠：Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
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DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density.
Units: arbitrary units
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Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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The change of self-assessment skin condition
時間枠：Change from Baseline skin condition at 4 weeks
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Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms.
The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
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Change from Baseline skin condition at 4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chia-Hua Liang, Ph.D.、Chia Nan University of Pharmacy & Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月29日
一次修了 (推定)
2026年6月15日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月26日
最初の投稿 (実際)
2026年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月26日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TMANH114-REC056
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。