Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask

26 mei 2026 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.

Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement

The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.

Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Pingdong, Taiwan
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Non-voluntary participants.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught or supervised by the principal investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hydrating Repairing Mask
Ander: Hydrating Repairing Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andere namen:
  • seibella Hydrating Repairing Mask
Experimenteel: Anti-aging Rejuvenating Mask
Ander: Anti-aging Rejuvenating Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andere namen:
  • seibella Anti-aging Rejuvenating Mask

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The change of skin hydration
Tijdsspanne: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation. Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
The change of skin redness
Tijdsspanne: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness. Units: a* value
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
The change of skin texture
Tijdsspanne: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
The change of skin wrinkles
Tijdsspanne: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Tijdsspanne: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL. Units: g/hm²
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
The change of skin tone
Tijdsspanne: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone. Units: Individual Typology Angle (ITA°)
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
The change of skin pores
Tijdsspanne: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
The change of skin elasticity
Tijdsspanne: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
The change of skin collagen density
Tijdsspanne: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The change of self-assessment skin condition
Tijdsspanne: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms. The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
Change from Baseline skin condition at 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TMANH114-REC056

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren