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Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask

26 mai 2026 mis à jour par: TCI Co., Ltd.

Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement

The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.

Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Pingdong, Taïwan
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Non-voluntary participants.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught or supervised by the principal investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hydrating Repairing Mask
Autre: Hydrating Repairing Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Autres noms:
  • seibella Hydrating Repairing Mask
Expérimental: Anti-aging Rejuvenating Mask
Autre: Anti-aging Rejuvenating Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Autres noms:
  • seibella Anti-aging Rejuvenating Mask

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The change of skin hydration
Délai: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation. Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
The change of skin redness
Délai: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness. Units: a* value
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
The change of skin texture
Délai: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
The change of skin wrinkles
Délai: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Délai: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL. Units: g/hm²
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
The change of skin tone
Délai: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone. Units: Individual Typology Angle (ITA°)
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
The change of skin pores
Délai: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
The change of skin elasticity
Délai: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
The change of skin collagen density
Délai: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The change of self-assessment skin condition
Délai: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms. The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
Change from Baseline skin condition at 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TCI Co., Ltd.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2026

Première publication (Réel)

3 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMANH114-REC056

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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