Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask
26 maj 2026 uppdaterad av: TCI Co., Ltd.
Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement
The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.
Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Pingdong, Taiwan
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Non-voluntary participants.
- Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
- Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
- Pregnant or breastfeeding individuals.
- Individuals taking medications for chronic diseases.
- Students taught or supervised by the principal investigator.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hydrating Repairing Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andra namn:
|
|
Experimentell: Anti-aging Rejuvenating Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The change of skin hydration
Tidsram: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation.
Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
|
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
|
The change of skin redness
Tidsram: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness.
Units: a* value
|
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
|
The change of skin texture
Tidsram: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
|
The change of skin wrinkles
Tidsram: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Tidsram: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL.
Units: g/hm²
|
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
|
The change of skin tone
Tidsram: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone.
Units: Individual Typology Angle (ITA°)
|
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
|
The change of skin pores
Tidsram: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
|
The change of skin elasticity
Tidsram: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
|
The change of skin collagen density
Tidsram: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The change of self-assessment skin condition
Tidsram: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms.
The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
|
Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2026
Första postat (Faktisk)
3 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TMANH114-REC056
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .