Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask
26 мая 2026 г. обновлено: TCI Co., Ltd.
Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement
The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.
Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pingdong, Тайвань
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Non-voluntary participants.
- Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
- Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
- Pregnant or breastfeeding individuals.
- Individuals taking medications for chronic diseases.
- Students taught or supervised by the principal investigator.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Hydrating Repairing Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Anti-aging Rejuvenating Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The change of skin hydration
Временное ограничение: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation.
Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
|
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
|
The change of skin redness
Временное ограничение: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness.
Units: a* value
|
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
|
The change of skin texture
Временное ограничение: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
|
The change of skin wrinkles
Временное ограничение: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Временное ограничение: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL.
Units: g/hm²
|
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
|
The change of skin tone
Временное ограничение: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone.
Units: Individual Typology Angle (ITA°)
|
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
|
The change of skin pores
Временное ограничение: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
|
The change of skin elasticity
Временное ограничение: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
|
The change of skin collagen density
Временное ограничение: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The change of self-assessment skin condition
Временное ограничение: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms.
The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
|
Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TMANH114-REC056
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .