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Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask

26. Mai 2026 aktualisiert von: TCI Co., Ltd.

Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement

The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.

Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Pingdong, Taiwan
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Non-voluntary participants.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught or supervised by the principal investigator.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hydrating Repairing Mask
Sonstiges: Hydrating Repairing Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andere Namen:
  • seibella Hydrating Repairing Mask
Experimental: Anti-aging Rejuvenating Mask
Sonstiges: Anti-aging Rejuvenating Mask
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Andere Namen:
  • seibella Anti-aging Rejuvenating Mask

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The change of skin hydration
Zeitfenster: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation. Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
The change of skin redness
Zeitfenster: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness. Units: a* value
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
The change of skin texture
Zeitfenster: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
The change of skin wrinkles
Zeitfenster: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Zeitfenster: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL. Units: g/hm²
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
The change of skin tone
Zeitfenster: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone. Units: Individual Typology Angle (ITA°)
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
The change of skin pores
Zeitfenster: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
The change of skin elasticity
Zeitfenster: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
The change of skin collagen density
Zeitfenster: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density. Units: arbitrary units
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The change of self-assessment skin condition
Zeitfenster: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms. The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
Change from Baseline skin condition at 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TMANH114-REC056

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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