Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask
tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
Efficacy Test of a Moisturizing and Anti-aging Facial Mask for Skin Improvement
The objective of this study is to evaluate the effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask on human skin condition improvement.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a single-center, self-controlled human trial designed to evaluate the skin beauty effect of Moisturizing facial mask and Anti-aging facial mask.
Healthy adult participants aged above 18 years will be enrolled. Participants will be informed to apply the facial mask on whole face three times per week for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after single use, and after continuous use for 2 and 4 weeks.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pingdong, Taiwan
- Chia Nan University of Pharmacy & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Non-voluntary participants.
- Individuals diagnosed by a physician with skin diseases, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
- Individuals with known allergies to cosmetics, medications, or foods.
- Pregnant or breastfeeding individuals.
- Individuals taking medications for chronic diseases.
- Students taught or supervised by the principal investigator.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hydrating Repairing Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Anti-aging Rejuvenating Mask
|
Applying the facial mask three times per week for a continuous period of 4 weeks
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of skin hydration
Aikaikkuna: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydation.
Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
|
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
|
The change of skin redness
Aikaikkuna: Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin redness.
Units: a* value
|
Change from Baseline skin redness at 4 weeks
|
|
The change of skin texture
Aikaikkuna: Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin texture.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin texture at 4 weeks
|
|
The change of skin wrinkles
Aikaikkuna: Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin wrinkles.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin wrinkles at 4 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Aikaikkuna: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure TEWL.
Units: g/hm²
|
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
|
The change of skin tone
Aikaikkuna: Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
Chroma Meter MM500 was utilized to measure face skin tone.
Units: Individual Typology Angle (ITA°)
|
Change from Baseline skin tone at 4 weeks
|
|
The change of skin pores
Aikaikkuna: Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
VISIA Complexion Analysis was utilized to measure skin pores.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin pores at 4 weeks
|
|
The change of skin elasticity
Aikaikkuna: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
Skin elasticity (Softplus, Italy) was utilized to measure face skin elasticity.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
|
The change of skin collagen density
Aikaikkuna: Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
DermaLab® Series SkinLab Combo was utilized to measure skin collagen density.
Units: arbitrary units
|
Change from Baseline skin collagen density at 4 weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of self-assessment skin condition
Aikaikkuna: Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Skin condition was evaluated using a 5-point Likert scale (0-4) to assess the severity of skin-related symptoms.
The scale was defined as follows: 0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe, and 4 = very severe.
|
Change from Baseline skin condition at 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chia-Hua Liang, Ph.D., Chia Nan University of Pharmacy & Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMANH114-REC056
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .