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Evaluation of the Evolution of Patient Care Within the Spinal Pathology Department (SPINDATA)

2026年5月29日 更新者:University Hospital, Bordeaux

Evaluation of the Evolution of the Quality of Life of Patients Treated by the Spinal Pathology Department

Spinal conditions are a major public health issue. Their management by surgical treatment is constantly improving and surgical procedures or implantable medical devices are experiencing significant progress. These innovations have not yet all been precisely evaluated but have already led to significant changes in care practices. The primary objective of our study is to describe, via an exhaustive collection of data, the quarterly evolution over 5 years of practices in the management of spinal pathologies.

調査の概要

詳細な説明

The team will conduct a monocentric (department of spine surgery, University Hospital of Bordeaux, France) prospective observational study during 5 years, involving all patients treated for a spinal condition (including degenerative pathology of the lumbar, thoracic or cervical spine, deformities of the spine and for the traumatic, infectious and tumor pathologies).The data collected will concern the general condition of the patients, their reasons for consultation, the details of their spinal pathology and its impact using specific functional assessment self-questionnaires, as well as the care provided. A three years follow-up will be planned

研究の種類

介入

入学 (推定)

15000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33000
        • 募集
        • Hôpital Pellegrin, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Benjamin BOUYER, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion criteria:

  • Patient > 18 years old
  • Minor patient, able to accept the data collection, with the consent of the holder(s)
  • Patient consulting for a medical reason involving a spinal pathology in the investigating center (spinal surgery department): Degenerative pathology of the thoracic or lumbar spine; Degenerative pathology of the cervical spine; Deformation of the spine; Urgent traumatic, infectious and tumor pathologies.

Exclusion criteria:

  • Patient under guardianship or curators,
  • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision,
  • Persons undergoing psychiatric treatment under duress requiring the consent of the legal representative
  • Persons unable to express their consent,
  • Persons under legal protection,
  • Patient not affiliated to a social protection scheme.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Patient consulting in spine surgery
quality of life scales for all patient consulting in spine surgery unit and psychological rating scales only for patients who require it (determined by the surgeon)
quality of life scales for all patient consulting in spine surgery unit and psychological rating scales only for patients who require it (determined by the surgeon)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Recourse to surgery
時間枠:Inclusion visit
Rate of recourse to surgery by type of spinal pathology given (cervical, thoracic or lumbar degenerative or spinal deformity).
Inclusion visit

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical characteristics
時間枠:Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Weight of patient
Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Socio-demographic
時間枠:Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Socio-demographic characteristics (occupation)
Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Socio-demographic
時間枠:Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Socio-demographic characteristics (sports activities)
Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Questionnaire of Quality of life
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Health-related quality of life evaluated using the SF-36 questionnaire. This questionnaire is composed of 11 items and total score from 0 to 100
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Questionnaire of Quality of life
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Health-related quality of life evaluated using the EQ-5D-5L questionnaire. This questionnaire is composed of 5 items and total score from 5 to 25
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Lower back pain.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits

The ODI (Oswestry Disability Index) score is used to measure the degree of disability related to lower back pain.

The questionnaire contains 10 items, each scored from 0 to 5 points. The maximum total score is 50 points.

Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Cervical pain
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits

The NDI is used to measure disability related to cervical pain via a standardized questionnaire.

The questionnaire contains 10 items, each scored from 0 to 5 points. The maximum total score is 50 points.

The higher the percentage, the greater the functional impairment.

Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Cervical function, Upper limb function, Lower limb function, Bladder function, Quality of life.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits

The JOACMEQ (Japanese Orthopaedic Association Cervical Myelopathy Evaluation Questionnaire) provides 5 independent scores (0-100): Cervical function, Upper limb function, Lower limb function, Bladder function, Quality of life.

Each area gives a score between 0 (worst) and 100 (best condition).

Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits

For each type of spinal pathology, measurement of:

- Incidence of serious medical complications

Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Clinical characteristics
時間枠:Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Body Mass Index of patient
Inclusion visit, Visit Month 24 and Visit Month 36
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
For each type of spinal pathology, measurement of Incidence of mortality, assessed by recalling patients lost to follow-up
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
For each type of spinal pathology, measurement of Incidence of surgical site infections
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
For each type of spinal pathology, measurement of Incidence of mechanical complications
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
For each type of spinal pathology, measurement of Incidence of neurological complications
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
Evaluation of the safety of care provided.
時間枠:Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits
For each type of spinal pathology, measurement of Incidence of surgical re-interventions
Inclusion visit, Month 3, Month 6, Month 12, Month 24 and Month 36 visits

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Benjamin BOUYER, PROF、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月25日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2031年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月29日

最初の投稿 (実際)

2026年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2022/58

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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