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Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)

2026年6月4日 更新者:Muslim khan、Iqra National University

The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients

The objective of this study was to evaluate the cognitive effectiveness of somatotherapy and occupational therapy in post-stroke patients by measuring their cognitive potential outcomes using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test.

調査の概要

詳細な説明

Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.

Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.

This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.

Participants

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Swat、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、26000
        • Swat Medical Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.

Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.

説明

Inclusion Criteria

  • Adults aged 30 years and above
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
  • Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
  • Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
  • Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing

Exclusion Criteria:

  • Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
  • Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
  • Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
  • Inability to participate in therapy sessions.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Montreal Cognitive Assessment
時間枠:4 weeks
To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia. This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月3日

一次修了 (実際)

2025年12月25日

研究の完了 (実際)

2025年12月25日

試験登録日

最初に提出

2026年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月4日

最初の投稿 (実際)

2026年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:

Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).

The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.

Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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