Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)
The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.
Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.
This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.
Participants
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Swat, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 26000
- Swat Medical Complex
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.
Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.
Descripción
Inclusion Criteria
- Adults aged 30 years and above
- Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
- Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
- Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
- Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing
Exclusion Criteria:
- Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
- Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
- Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
- Inability to participate in therapy sessions.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Montreal Cognitive Assessment
Periodo de tiempo: 4 weeks
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To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia.
This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Desordenes mentales
- Trastornos neurocognitivos
- Trastornos cognitivos
- Carrera
- Disfunción congnitiva
- Terapéutica
- Atención al paciente
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Terapia laboral
Otros números de identificación del estudio
- IQRA-00023
- Iqra-023 (Identificador de registro: Clinical Trial)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:
Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).
The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.
Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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