- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07635069
Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)
The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients
연구 개요
상세 설명
Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.
Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.
This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.
Participants
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Khyber Pakhtunkhwa
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Swat, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 26000
- Swat Medical Complex
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.
Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.
설명
Inclusion Criteria
- Adults aged 30 years and above
- Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
- Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
- Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
- Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing
Exclusion Criteria:
- Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
- Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
- Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
- Inability to participate in therapy sessions.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Montreal Cognitive Assessment
기간: 4 weeks
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To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia.
This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
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4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IQRA-00023
- Iqra-023 (레지스트리 식별자: Clinical Trial)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:
Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).
The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.
Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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Somatotherapy and Occupational Therapy에 대한 임상 시험
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