Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)

4. juni 2026 opdateret af: Muslim khan, Iqra National University

The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients

The objective of this study was to evaluate the cognitive effectiveness of somatotherapy and occupational therapy in post-stroke patients by measuring their cognitive potential outcomes using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.

Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.

This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.

Participants

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Swat, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 26000
        • Swat Medical Complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.

Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • Adults aged 30 years and above
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
  • Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
  • Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
  • Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing

Exclusion Criteria:

  • Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
  • Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
  • Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
  • Inability to participate in therapy sessions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment
Tidsramme: 4 weeks
To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia. This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Iqra National University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IQRA-00023
  • Iqra-023 (Registry Identifier: Clinical Trial)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:

Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).

The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.

Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Somatotherapy and Occupational Therapy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner