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Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)

4. Juni 2026 aktualisiert von: Muslim khan, Iqra National University

The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients

The objective of this study was to evaluate the cognitive effectiveness of somatotherapy and occupational therapy in post-stroke patients by measuring their cognitive potential outcomes using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.

Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.

This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.

Participants

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Swat, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 26000
        • Swat Medical Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.

Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Adults aged 30 years and above
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
  • Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
  • Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
  • Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing

Exclusion Criteria:

  • Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
  • Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
  • Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
  • Inability to participate in therapy sessions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Montreal Cognitive Assessment
Zeitfenster: 4 weeks
To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia. This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Iqra National University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IQRA-00023
  • Iqra-023 (Registrierungskennung: Clinical Trial)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:

Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).

The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.

Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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