Cognitive Effectiveness of Somatotherapy and Occupational Therapy in Post-Stroke Patients. (CESTO)
The Cognitive Effectiveness of Somatotherapy & Occupational Therapy in Post-Stroke Patients
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Stroke is a leading cause of death and long-term disability worldwide. Cognitive impairment is a common and disabling consequence of stroke that significantly affects patients' functional independence and quality of life.
Somatotherapy (targeted physical and sensorimotor therapy) and occupational therapy (focused on activities of daily living) are frequently used rehabilitation approaches, but their combined effect on cognitive recovery in post-stroke patients requires further evaluation.
This was a single-center, retrospective observational study conducted at the department of physical therapy, King Hospital, Swat, Pakistan. Medical records of 50 post-stroke patients (30 males, 20 females; age range 30-60 years) who received inpatient rehabilitation between 2018 and 2019 were analyzed.
Participants
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Swat, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 26000
- Swat Medical Complex
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
50 post-stroke patients (30 males and 20 females) who were referred to the Department of Physical Therapy at King Hospital, Swat, Pakistan between 2018 and 2019 for cognitive rehabilitation.
Participants were adult stroke patients (approximate mean age around 60 years) with either ischemic or hemorrhagic stroke who received 4 weeks of inpatient combined somatotherapy and occupational therapy.
Descrição
Inclusion Criteria
- Adults aged 30 years and above
- Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke (first-ever or recurrent)
- Referred to physical therapy department for cognitive rehabilitation
- Received somatotherapy and occupational therapy during hospitalization
- Able to undergo MoCA (Montreal Cognitive Assessment) testing
Exclusion Criteria:
- Severe speech impairment (aphasia) that prevents reliable cognitive testing
- Significant visual impairment that interferes with MoCA testing
- Significant hearing impairment that interferes with MoCA testing
- Inability to participate in therapy sessions.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment
Prazo: 4 weeks
|
To detect mild cognitive impairment and assess for early stages of dementia.
This scale utilizes a minimum value of 0 and a maximum value of 30, where higher scores mean a better outcome (a score of 26 or above is considered normal, while a score of 22 suggests mild cognitive impairment.
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios Neurocognitivos
- Distúrbios Cognitivos
- Derrame
- Disfunção cognitiva
- Terapêutica
- Atendimento ao paciente
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Terapia ocupacional
Outros números de identificação do estudo
- IQRA-00023
- Iqra-023 (Identificador de registro: Clinical Trial)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
ndividual participant data will not be shared publicly. The study is a small retrospective analysis based on hospital medical records. Sharing IPD is not planned due to:
Ethical and privacy concerns (patient confidentiality and data protection regulations).
The retrospective nature of the study with no prior consent obtained from participants for data sharing.
Local institutional policies at King Hospital regarding data sharing.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Somatotherapy and Occupational Therapy
-
King's College LondonKings Health PartnersConcluídoDepressão | Transtorno Depressivo Maior | Depressão Unipolar | Depressão ModeradaReino Unido