Study of AHB-137 in Chronic Hepatitis B (CHB) Participants in North America and Europe Regions (ASPIRE-202)
2026年8月24日 更新者:AusperBio Therapeutics Inc.
A Phase 2 Multi-center, Randomized, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of AHB-137 in Nucleos(t)Ide Analogue-treated Participants With Chronic Hepatitis B in the North America and Europe Regions
This study is a randomized, open-label, multicenter phase 2 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of AHB-137 injection in participants with CHB treated with Nucleos(t)ide Analogue (NAs).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Maggie Davis
- 電話番号:(650) 650-2877
- メール:ausperbioclinicaltrials@ausperbio.com
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304-1509
- まだ募集していません
- Stanford University
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201-1009
- まだ募集していません
- University of Maryland
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- まだ募集していません
- NYU Langone Health
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ、78215-2100
- 募集
- Texas Liver Institute
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London
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London、London、イギリス、SE5 9RS
- まだ募集していません
- King's College Hospital
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Milan
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Milan、Milan、イタリア、20122
- まだ募集していません
- Clinica Mangiagalli
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ、T2N 4N1
- まだ募集していません
- University Of Calgary
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2C4
- まだ募集していません
- Toronto General Hospital
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Barcelona
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Barcelona、Barcelona、スペイン、8035
- まだ募集していません
- Vall d'Hebron Hospital
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Clichy、フランス、92118
- まだ募集していません
- Hopital Beaujon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
Participants are eligible to be included in the study only if all of the following criteria apply:
- Adults ≥18 years of age and up to 65 years of age (inclusive) at Screening who are able to provide informed consent, comply with study procedures, and agree to discontinue nucleos(t)ide analog (NA) therapy if protocol-defined discontinuation criteria are met.
- Body mass index (BMI) ≤35 kg/m².
- Documented chronic hepatitis B virus (HBV) infection for ≥6 months prior to randomization, defined by hepatitis B surface antigen (HBsAg) positivity or detectable HBV DNA.
- Receiving stable, approved nucleos(t)ide analog (NA) monotherapy for ≥6 months prior to randomization.
- HBV DNA meeting protocol-specified virologic criteria at Screening.
- Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level meeting protocol-specified virologic criteria at Screening.
- Alanine aminotransferase (ALT) meeting protocol-specified criteria at Screening.
- Screening electrocardiogram (ECG) without clinically significant abnormalities and with a Fridericia-corrected QT interval (QTcF) ≤450 msec for males or ≤470 msec for females.
- Females of childbearing potential must not be breastfeeding and must have a negative serum pregnancy test at Screening and a negative urine pregnancy test prior to first dose.
- Males and female participants of childbearing potential must agree to use protocol-specified effective contraception during the dosing period and for ≥6 months after the last dose of AHB-137.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded from the study if any of the following criteria apply:
- Clinically significant disease other than chronic hepatitis B virus (HBV) infection.
- Concomitant clinically significant liver disease.
- Any severe infection (other than chronic HBV infection) within 1 month prior to randomization.
- History of immune thrombocytopenia.
- Current suspected liver cirrhosis and/or evidence of cirrhosis by protocol-specified criteria for FibroScan® or equivalent imaging modality (e.g., ultrasound elastography); historical FibroScan® (or equivalent) results with documentation within 6 months from screening is acceptable.
- History of liver cirrhosis defined by liver biopsy or by FibroScan® or equivalent imaging modality using protocol-specified criteria.
- Prior history of, current diagnosis of, or suspected hepatocellular carcinoma (HCC), or alpha-fetoprotein (AFP) ≥20 ng/mL at Screening.
- History of extrahepatic diseases potentially associated with HBV infection.
- Laboratory evidence of active infection with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), hepatitis D virus (HDV), or active syphilis. Participants with positive HCV or HDV serology and documented negative HCV RNA or HDV RNA, respectively, are eligible.
- Protocol-specified abnormal laboratory values at Screening.
- History of vasculitis or presence of signs or symptoms suggestive of vasculitis, or history or presence of diseases associated with vasculitis.
- History of malignancy within 5 years prior to Screening, except for adequately treated non-melanoma skin cancer. Participants currently undergoing evaluation for potential malignancy are excluded.
- History of hypersensitivity or allergy to any component of the investigational product (IP).
- Major trauma or major surgery within 3 months prior to Screening, or planned surgery during the study period unless eligibility is confirmed by the Medical Monitor.
- Current alcohol or substance abuse judged by the Investigator to potentially interfere with participant compliance.
- Female participants who are pregnant, breastfeeding, planning pregnancy during the study, or unwilling to refrain from egg donation and/or in vitro fertilization during the study.
Participation in another clinical trial or receipt of any investigational product prior to first dose in this study within:
- Five half-lives (if known) or twice the duration of biological effect (if known), whichever is longer, or
- Six months, if neither half-life nor duration of effect is known
- Prior treatment with antisense oligonucleotides (ASOs) or small interfering RNA (siRNA)-based therapies.
Any of the following prior or concomitant therapies:
- Prolonged use of immunomodulators (e.g., corticosteroids, methotrexate), cytotoxic drugs, or biologics (e.g., monoclonal antibodies) within 6 months prior to first IP administration, except for short-term treatment (≤2 weeks) or topical/inhaled corticosteroids
- Interferon therapy within 12 months prior to first dose
- Vaccination within 1 month prior to Screening, except for influenza or SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccination or booster
- Current treatment with bulevirtide
- Requirement for long-term regular use of anticoagulants (e.g., warfarin, factor Xa inhibitors) or antiplatelet agents (e.g., clopidogrel or regular aspirin), except for low-dose aspirin.
- Any other condition or circumstance that, in the Investigator's judgment, would make the participant unsuitable for participation in the study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Arm A: Dose Regimen A
Participants receive AHB-137 according to dosing regimen A.
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皮下注射
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実験的:Arm B: Dose Regimen B
Participants receive AHB-137 according to dosing regimen B.
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皮下注射
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion of participants with persistent HBsAg < limit of detection (LOD) and HBV DNA < lower limit of quantification (LLOQ)
時間枠:24 Weeks post AHB-137 treatment (Week 48)
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24 Weeks post AHB-137 treatment (Week 48)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヌクレオシド(チド)アナログ(NA)中止基準を満たす参加者の割合
時間枠:48週目
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48週目
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抗HBs血清転換(B型肝炎表面抗体[HBsAb]>10 IU/L)を有する参加者の割合
時間枠:24週、48週、72週
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24週、48週、72週
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ウイルス学的再発を経験した参加者の割合
時間枠:ベースラインから72週目まで
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ベースラインから72週目まで
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AHB-137の血漿中濃度-時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:初回投与時(1日目)から薬物動態学的サンプリング終了時(48週目)まで
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初回投与時(1日目)から薬物動態学的サンプリング終了時(48週目)まで
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投与間隔終了時のAHB-137の濃度(Ct)
時間枠:初回投与時(Day 1)から薬物動態学的サンプリング終了時(Week 48)まで
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初回投与時(Day 1)から薬物動態学的サンプリング終了時(Week 48)まで
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AHB-137の最大血漿中濃度(Cmax)
時間枠:初回投与時(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了時(第48週)まで
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初回投与時(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了時(第48週)まで
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AHB-137の最大血漿中濃度到達時間(Tmax)
時間枠:初回投与(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了(第48週)まで
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初回投与(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了(第48週)まで
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AHB-137の見かけの血漿クリアランス(CL/F)
時間枠:初回投与時(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了時(第48週)まで
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初回投与時(第1日)から薬物動態学的サンプリング終了時(第48週)まで
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Proportion of participants with HBsAg < LOD and HBV DNA < LLOQ
時間枠:Off-treatment follow-up (Week 48 to 72)
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Off-treatment follow-up (Week 48 to 72)
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Proportion of participants with HBsAg < LOD
時間枠:Week 72
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Week 72
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Proportion of participants with HBV DNA < LLOQ
時間枠:From baseline through Week 72
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From baseline through Week 72
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Proportion of participants with protocol-defined virologic response for HBsAg and HBV DNA post AHB-137 treatment
時間枠:24 weeks post AHB-137 treatment
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24 weeks post AHB-137 treatment
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Proportion of participants with protocol-defined virologic response for HBsAg and HBV DNA at weeks 48 and 72
時間枠:24 weeks post AHB-137 treatment and at Week 72
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24 weeks post AHB-137 treatment and at Week 72
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Proportion of participants with protocol-defined virologic response for HBsAg and HBV DNA
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with HBsAg < or ≥ LOD (0.05 IU/mL) and/or HBV DNA < or ≥ LLOQ
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with highly sensitive HBsAg < LOD (0.005 IU/mL)
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with protocol-defined levels of HBsAg
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Categorical change from baseline in HBsAg levels, defined as reductions of ≥0.5, ≥1.0, ≥1.5, ≥2.0, or ≥3.0 log₁₀ IU/mL, assessed at each scheduled study visit
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Quantitative hepatitis B virologic and serologic markers over time
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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Actual values and change from baseline over time in available quantitative hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B surface antibody (HBsAb), hepatitis B virus (HBV) DNA, HBV ribonucleic acid (RNA), hepatitis B core-related antigen (HBcrAg), hepatitis B e antibody (HBeAb), and qualitative and/or quantitative hepatitis B e antigen (HBeAg), summarized descriptively.
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From baseline through end of study (Week 72)
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Time from nucleos(t)ide analog (NA) therapy discontinuation to virologic relapse
時間枠:From NA therapy discontinuation (Week 48) through end of follow-up (Week 72)
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From NA therapy discontinuation (Week 48) through end of follow-up (Week 72)
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Change from baseline in alanine aminotransferase (ALT)
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with baseline ALT above the upper limit of normal (ULN) who achieve ALT normalization
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of patients with drug-resistant mutations
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs)
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Proportion of participants who experience treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), and adverse events leading to discontinuation of study treatment.
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Proportion of participants with detectable anti-drug antibody (ADA) to AHB-137 and corresponding ADA titers
時間枠:From baseline through end of study (Week 72)
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From baseline through end of study (Week 72)
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve (AUC) of AHB-137
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Plasma Concentration of AHB-137 at the End of the Dosing Interval (Cτ)
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of AHB-137
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of AHB-137
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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Apparent Plasma Clearance (CL/F) of AHB-137
時間枠:From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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From first dose (Day 1) through end of study (Week 72)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Audrey Lau, MD, PhD、AusperBio Therapeutics Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月27日
一次修了 (推定)
2027年5月11日
研究の完了 (推定)
2028年7月26日
試験登録日
最初に提出
2026年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月12日
最初の投稿 (実際)
2026年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AB-10-8012
- 2025 (米国 NIH グラント/契約:Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2025-524159-30-00 (Ctis)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。