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Hydrolyzed Collagen As A Host Modulation Agent in Non-Surgical Periodontal Treatment

2026年7月1日 更新者:Hatice Yemenoglu

Investigation of the Host Modulator Efficacy of Food Supplement Containing Hydrolyzed Collagen in Non-Surgical Periodontal Treatment of Patients With Periodontitis

This study was planned on the basis of the hypothesis that 'food supplements containing collagen will support the clinical effectiveness of non-surgical periodontal therapy'. In this context, the aim of the study is to investigate the therapeutic efficacy of collagen-containing food supplement as a host modulation agent in the non-surgical periodontal treatment of individuals with stage 3-4 periodontitis in a clinical and biochemical manner in a comprehensive manner.

Initial day: Anamnesis, diagnosis and index measurements 2 days later, collection of serum samples from the patient, oral hygiene training and straightening of the whole mouth root surface and cleaning of the whole mouth tooth surface The next day, full mouth scalling and root planing are closed with the second session and tablets are started.

End of 2nd month:

Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later

End of 6th month Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rize Province
      • Rize、Rize Province、トルコ(Türkiye)、53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 - 60 age
  • stage 3-4 periodontitis

Exclusion Criteria:

  • Patients who smoke more than 10 cigarettes a day
  • Patients using immunosuppressive, oral contraceptive, bisphosphonate drugs
  • Patients who are during pregnancy or lactation
  • Having undergone periodontal treatment in the last 6 months, having used antibiotic anti-inflammatory medication in the last 4 weeks
  • The presence of any autoimmune disease, osteoporotic disease or cancer disease
  • Patients with renal and hepatic insufficiency
  • Patients with thyroid dysfunction
  • The presence of active infectious diseases(acute hepatitis, tuberculosis, AIDS)
  • Chronic drug use affecting periodontal tissues(cyclosporine A, Phenytoin)
  • Intake of antioxidant supplements

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ群
placebo will be given.
アクティブコンパレータ:Patients using collagen peptides
Collagen supplements will not be given in the placebo group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
probing pocket depth
時間枠:baseline, 1st month and 3rd month
The distance between the gingival margin and the pocket base was measured in millimeters.
baseline, 1st month and 3rd month
clinical attachment loss
時間枠:baseline, 1st month and 3th month
The distance from the enamel-cementum junction to the pocket base was measured in millimeters.
baseline, 1st month and 3th month

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
assessment of interleukin-1 beta levels
時間枠:baseline, 1st month and 3th month
Serum interleukin-1 beta levels were measured biochemically.
baseline, 1st month and 3th month
assessment of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels
時間枠:baseline, 1st month and 3 th month
Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels in gingival crevicular fluid were measured biochemically.
baseline, 1st month and 3 th month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (実際)

2026年5月30日

研究の完了 (実際)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月1日

最初の投稿 (実際)

2026年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月1日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RTEU Collagen Preparate

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Data can be shared for appropriate reasons if requested.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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