Hydrolyzed Collagen As A Host Modulation Agent in Non-Surgical Periodontal Treatment
Investigation of the Host Modulator Efficacy of Food Supplement Containing Hydrolyzed Collagen in Non-Surgical Periodontal Treatment of Patients With Periodontitis
This study was planned on the basis of the hypothesis that 'food supplements containing collagen will support the clinical effectiveness of non-surgical periodontal therapy'. In this context, the aim of the study is to investigate the therapeutic efficacy of collagen-containing food supplement as a host modulation agent in the non-surgical periodontal treatment of individuals with stage 3-4 periodontitis in a clinical and biochemical manner in a comprehensive manner.
Initial day: Anamnesis, diagnosis and index measurements 2 days later, collection of serum samples from the patient, oral hygiene training and straightening of the whole mouth root surface and cleaning of the whole mouth tooth surface The next day, full mouth scalling and root planing are closed with the second session and tablets are started.
End of 2nd month:
Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later
End of 6th month Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Rize Province
-
Rize, Rize Province, Turquie (Türkiye), 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- 18 - 60 age
- stage 3-4 periodontitis
Exclusion Criteria:
- Patients who smoke more than 10 cigarettes a day
- Patients using immunosuppressive, oral contraceptive, bisphosphonate drugs
- Patients who are during pregnancy or lactation
- Having undergone periodontal treatment in the last 6 months, having used antibiotic anti-inflammatory medication in the last 4 weeks
- The presence of any autoimmune disease, osteoporotic disease or cancer disease
- Patients with renal and hepatic insufficiency
- Patients with thyroid dysfunction
- The presence of active infectious diseases(acute hepatitis, tuberculosis, AIDS)
- Chronic drug use affecting periodontal tissues(cyclosporine A, Phenytoin)
- Intake of antioxidant supplements
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: groupe placebo
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placebo will be given.
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Comparateur actif: Patients using collagen peptides
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Collagen supplements will not be given in the placebo group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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probing pocket depth
Délai: baseline, 1st month and 3rd month
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The distance between the gingival margin and the pocket base was measured in millimeters.
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baseline, 1st month and 3rd month
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clinical attachment loss
Délai: baseline, 1st month and 3th month
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The distance from the enamel-cementum junction to the pocket base was measured in millimeters.
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baseline, 1st month and 3th month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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assessment of interleukin-1 beta levels
Délai: baseline, 1st month and 3th month
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Serum interleukin-1 beta levels were measured biochemically.
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baseline, 1st month and 3th month
|
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assessment of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels
Délai: baseline, 1st month and 3 th month
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Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels in gingival crevicular fluid were measured biochemically.
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baseline, 1st month and 3 th month
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RTEU Collagen Preparate
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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