Hydrolyzed Collagen As A Host Modulation Agent in Non-Surgical Periodontal Treatment
Investigation of the Host Modulator Efficacy of Food Supplement Containing Hydrolyzed Collagen in Non-Surgical Periodontal Treatment of Patients With Periodontitis
This study was planned on the basis of the hypothesis that 'food supplements containing collagen will support the clinical effectiveness of non-surgical periodontal therapy'. In this context, the aim of the study is to investigate the therapeutic efficacy of collagen-containing food supplement as a host modulation agent in the non-surgical periodontal treatment of individuals with stage 3-4 periodontitis in a clinical and biochemical manner in a comprehensive manner.
Initial day: Anamnesis, diagnosis and index measurements 2 days later, collection of serum samples from the patient, oral hygiene training and straightening of the whole mouth root surface and cleaning of the whole mouth tooth surface The next day, full mouth scalling and root planing are closed with the second session and tablets are started.
End of 2nd month:
Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later
End of 6th month Periodontal index measurement and oral hygiene training Collecting serum and tissue samples 2 days later
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rize Province
-
Rize, Rize Province, Turcja (Türkiye), 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 - 60 age
- stage 3-4 periodontitis
Exclusion Criteria:
- Patients who smoke more than 10 cigarettes a day
- Patients using immunosuppressive, oral contraceptive, bisphosphonate drugs
- Patients who are during pregnancy or lactation
- Having undergone periodontal treatment in the last 6 months, having used antibiotic anti-inflammatory medication in the last 4 weeks
- The presence of any autoimmune disease, osteoporotic disease or cancer disease
- Patients with renal and hepatic insufficiency
- Patients with thyroid dysfunction
- The presence of active infectious diseases(acute hepatitis, tuberculosis, AIDS)
- Chronic drug use affecting periodontal tissues(cyclosporine A, Phenytoin)
- Intake of antioxidant supplements
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: grupa placebo
|
placebo will be given.
|
|
Aktywny komparator: Patients using collagen peptides
|
Collagen supplements will not be given in the placebo group.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
probing pocket depth
Ramy czasowe: baseline, 1st month and 3rd month
|
The distance between the gingival margin and the pocket base was measured in millimeters.
|
baseline, 1st month and 3rd month
|
|
clinical attachment loss
Ramy czasowe: baseline, 1st month and 3th month
|
The distance from the enamel-cementum junction to the pocket base was measured in millimeters.
|
baseline, 1st month and 3th month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
assessment of interleukin-1 beta levels
Ramy czasowe: baseline, 1st month and 3th month
|
Serum interleukin-1 beta levels were measured biochemically.
|
baseline, 1st month and 3th month
|
|
assessment of matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels
Ramy czasowe: baseline, 1st month and 3 th month
|
Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) levels in gingival crevicular fluid were measured biochemically.
|
baseline, 1st month and 3 th month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RTEU Collagen Preparate
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .