Comparison of Upper Extremity Reaction Time, Body Awareness, Grip Strength, Agility and Functionality Between Wheelchair Para-Armwrestling and Para-Archery Athletes
2026年7月30日 更新者：Ezgi Türkmen、Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to evaluate upper extremity performance between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes in a multidimensional way and to compare upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality parameters.
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
The aim of this research is to evaluate the upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality levels of the upper extremity between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes using scientific and objective measurement methods, and to comparatively examine the differences between these disciplines in terms of these parameters.
In addition, it aims to reveal the effects of different physical and motor requirements on the neuromuscular performance, functional capacity, and body awareness levels of wheelchair athletes in various sports disciplines.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ezgi Türkmen
- 電話番号：0090 216 547 26 00
- メール：turkmnezgi@gmail.com
研究場所
-
-
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Haliç Üniversitesi
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コンタクト：
- Ayşenur Çetinkaya
- 電話番号：0090 212 924 24 44
- メール：aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Wheelchair Para-Armwrestling and Wheelchair Para-Archery Athletes
説明
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 45 years of age.
- Being a licensed wheelchair para-armwrestling athlete (n=25).
- Being a licensed wheelchair para-archery athlete (n=25).
- Having been regularly and actively participating in the relevant sport for at least one year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having undergone surgery on the upper extremity within the last six months.
- Having a diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease that may affect upper extremity function.
- Having a diagnosed cognitive, mental, or communication disability that may negatively impact the assessment process.
- Having a diagnosed psychological disorder that may impair communication.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Group I
Wheelchair Para-Armwrestling Athletes
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Group II
Wheelchair Para-Archery Athletes
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Nelson Hand Reaction Time Test
時間枠：Baseline
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The Nelson Hand Reaction Time Test measures upper extremity reaction time and visual-motor response speed by requiring participants to catch a dropped ruler between the thumb and index finger.
The distance the ruler falls, measured upon catching, is converted to reflect reaction time, with shorter distances indicating faster neuromuscular responses.
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Baseline
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
時間枠：Baseline
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BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
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Baseline
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Grip Strength Test with Hand Dynamometer
時間枠：Baseline
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A hydraulic Jamar hand dynamometer will be used to measure grip strength.
This device allows the measurement of hand grip strength in Kilogram (kg) or Newton (N).
During the assessment, the participant will be seated upright in a chair.
The participant will be asked to squeeze the dynamometer with maximum force.
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Baseline
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Agility with Wheelchair Change of Direction Ability Test-WCODA
時間枠：Baseline
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The test is conducted on a flat surface.
The participant waits at the starting line in a ready position in their wheelchair.
Upon the starting signal, the participant moves forward at maximum speed along the 8-meter course.
At the designated point at the 4-meter mark, they make a 180° turn and return.
The test ends when the participant reaches the finish line.
The test duration is recorded with a stopwatch.
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Baseline
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Modified Functional Reach Test
時間枠：Baseline
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Participant sits upright on a bench or wheelchair with feet flat on the floor, positioned near a wall or a mounted yardstick.
The reaching arm is raised to a 90-degree forward flexion with extended fingers.
The test is administered in three different directions: 1. Reaching forward with the unaffected side close to the wall, 2. Reaching to the right with the back to the wall, 3. Reaching to the left with the back to the wall.
Participant is instructed to "reach as far as you can forward without losing balance or rotating the trunk".
Participant is instructed to reach as far as possible in each direction without rotating their torso or touching the wall.
The distance covered is recorded in centimeters (cm).
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Baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年7月30日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月24日
最初の投稿 (実際)
2026年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月30日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ETurkmen0326
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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