Comparison of Upper Extremity Reaction Time, Body Awareness, Grip Strength, Agility and Functionality Between Wheelchair Para-Armwrestling and Para-Archery Athletes
30 de julio de 2026 actualizado por: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to evaluate upper extremity performance between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes in a multidimensional way and to compare upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality parameters.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
The aim of this research is to evaluate the upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality levels of the upper extremity between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes using scientific and objective measurement methods, and to comparatively examine the differences between these disciplines in terms of these parameters.
In addition, it aims to reveal the effects of different physical and motor requirements on the neuromuscular performance, functional capacity, and body awareness levels of wheelchair athletes in various sports disciplines.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ezgi Türkmen
- Número de teléfono: 0090 216 547 26 00
- Correo electrónico: turkmnezgi@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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-
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Reclutamiento
- Haliç Üniversitesi
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Contacto:
- Ayşenur Çetinkaya
- Número de teléfono: 0090 212 924 24 44
- Correo electrónico: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Wheelchair Para-Armwrestling and Wheelchair Para-Archery Athletes
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 45 years of age.
- Being a licensed wheelchair para-armwrestling athlete (n=25).
- Being a licensed wheelchair para-archery athlete (n=25).
- Having been regularly and actively participating in the relevant sport for at least one year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having undergone surgery on the upper extremity within the last six months.
- Having a diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease that may affect upper extremity function.
- Having a diagnosed cognitive, mental, or communication disability that may negatively impact the assessment process.
- Having a diagnosed psychological disorder that may impair communication.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Group I
Wheelchair Para-Armwrestling Athletes
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Group II
Wheelchair Para-Archery Athletes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nelson Hand Reaction Time Test
Periodo de tiempo: Baseline
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The Nelson Hand Reaction Time Test measures upper extremity reaction time and visual-motor response speed by requiring participants to catch a dropped ruler between the thumb and index finger.
The distance the ruler falls, measured upon catching, is converted to reflect reaction time, with shorter distances indicating faster neuromuscular responses.
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Baseline
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Periodo de tiempo: Baseline
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BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
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Baseline
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Grip Strength Test with Hand Dynamometer
Periodo de tiempo: Baseline
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A hydraulic Jamar hand dynamometer will be used to measure grip strength.
This device allows the measurement of hand grip strength in Kilogram (kg) or Newton (N).
During the assessment, the participant will be seated upright in a chair.
The participant will be asked to squeeze the dynamometer with maximum force.
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Baseline
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Agility with Wheelchair Change of Direction Ability Test-WCODA
Periodo de tiempo: Baseline
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The test is conducted on a flat surface.
The participant waits at the starting line in a ready position in their wheelchair.
Upon the starting signal, the participant moves forward at maximum speed along the 8-meter course.
At the designated point at the 4-meter mark, they make a 180° turn and return.
The test ends when the participant reaches the finish line.
The test duration is recorded with a stopwatch.
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Baseline
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Modified Functional Reach Test
Periodo de tiempo: Baseline
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Participant sits upright on a bench or wheelchair with feet flat on the floor, positioned near a wall or a mounted yardstick.
The reaching arm is raised to a 90-degree forward flexion with extended fingers.
The test is administered in three different directions: 1. Reaching forward with the unaffected side close to the wall, 2. Reaching to the right with the back to the wall, 3. Reaching to the left with the back to the wall.
Participant is instructed to "reach as far as you can forward without losing balance or rotating the trunk".
Participant is instructed to reach as far as possible in each direction without rotating their torso or touching the wall.
The distance covered is recorded in centimeters (cm).
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ETurkmen0326
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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