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Comparison of Upper Extremity Reaction Time, Body Awareness, Grip Strength, Agility and Functionality Between Wheelchair Para-Armwrestling and Para-Archery Athletes

30 juillet 2026 mis à jour par: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to evaluate upper extremity performance between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes in a multidimensional way and to compare upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality parameters.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

The aim of this research is to evaluate the upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality levels of the upper extremity between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes using scientific and objective measurement methods, and to comparatively examine the differences between these disciplines in terms of these parameters. In addition, it aims to reveal the effects of different physical and motor requirements on the neuromuscular performance, functional capacity, and body awareness levels of wheelchair athletes in various sports disciplines. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Wheelchair Para-Armwrestling and Wheelchair Para-Archery Athletes

La description

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 45 years of age.
  • Being a licensed wheelchair para-armwrestling athlete (n=25).
  • Being a licensed wheelchair para-archery athlete (n=25).
  • Having been regularly and actively participating in the relevant sport for at least one year.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having undergone surgery on the upper extremity within the last six months.
  • Having a diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease that may affect upper extremity function.
  • Having a diagnosed cognitive, mental, or communication disability that may negatively impact the assessment process.
  • Having a diagnosed psychological disorder that may impair communication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group I
Wheelchair Para-Armwrestling Athletes
Group II
Wheelchair Para-Archery Athletes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nelson Hand Reaction Time Test
Délai: Baseline
The Nelson Hand Reaction Time Test measures upper extremity reaction time and visual-motor response speed by requiring participants to catch a dropped ruler between the thumb and index finger. The distance the ruler falls, measured upon catching, is converted to reflect reaction time, with shorter distances indicating faster neuromuscular responses.
Baseline
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Délai: Baseline
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
Baseline
Grip Strength Test with Hand Dynamometer
Délai: Baseline
A hydraulic Jamar hand dynamometer will be used to measure grip strength. This device allows the measurement of hand grip strength in Kilogram (kg) or Newton (N). During the assessment, the participant will be seated upright in a chair. The participant will be asked to squeeze the dynamometer with maximum force.
Baseline
Agility with Wheelchair Change of Direction Ability Test-WCODA
Délai: Baseline
The test is conducted on a flat surface. The participant waits at the starting line in a ready position in their wheelchair. Upon the starting signal, the participant moves forward at maximum speed along the 8-meter course. At the designated point at the 4-meter mark, they make a 180° turn and return. The test ends when the participant reaches the finish line. The test duration is recorded with a stopwatch.
Baseline
Modified Functional Reach Test
Délai: Baseline
Participant sits upright on a bench or wheelchair with feet flat on the floor, positioned near a wall or a mounted yardstick. The reaching arm is raised to a 90-degree forward flexion with extended fingers. The test is administered in three different directions: 1. Reaching forward with the unaffected side close to the wall, 2. Reaching to the right with the back to the wall, 3. Reaching to the left with the back to the wall. Participant is instructed to "reach as far as you can forward without losing balance or rotating the trunk". Participant is instructed to reach as far as possible in each direction without rotating their torso or touching the wall. The distance covered is recorded in centimeters (cm).
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Health Institutes of Turkey

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2026

Première publication (Réel)

30 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETurkmen0326

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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