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Comparison of Upper Extremity Reaction Time, Body Awareness, Grip Strength, Agility and Functionality Between Wheelchair Para-Armwrestling and Para-Archery Athletes

2026년 7월 30일 업데이트: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to evaluate upper extremity performance between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes in a multidimensional way and to compare upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality parameters.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

The aim of this research is to evaluate the upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality levels of the upper extremity between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes using scientific and objective measurement methods, and to comparatively examine the differences between these disciplines in terms of these parameters. In addition, it aims to reveal the effects of different physical and motor requirements on the neuromuscular performance, functional capacity, and body awareness levels of wheelchair athletes in various sports disciplines. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Wheelchair Para-Armwrestling and Wheelchair Para-Archery Athletes

설명

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 45 years of age.
  • Being a licensed wheelchair para-armwrestling athlete (n=25).
  • Being a licensed wheelchair para-archery athlete (n=25).
  • Having been regularly and actively participating in the relevant sport for at least one year.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having undergone surgery on the upper extremity within the last six months.
  • Having a diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease that may affect upper extremity function.
  • Having a diagnosed cognitive, mental, or communication disability that may negatively impact the assessment process.
  • Having a diagnosed psychological disorder that may impair communication.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Group I
Wheelchair Para-Armwrestling Athletes
Group II
Wheelchair Para-Archery Athletes

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Nelson Hand Reaction Time Test
기간: Baseline
The Nelson Hand Reaction Time Test measures upper extremity reaction time and visual-motor response speed by requiring participants to catch a dropped ruler between the thumb and index finger. The distance the ruler falls, measured upon catching, is converted to reflect reaction time, with shorter distances indicating faster neuromuscular responses.
Baseline
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
기간: Baseline
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
Baseline
Grip Strength Test with Hand Dynamometer
기간: Baseline
A hydraulic Jamar hand dynamometer will be used to measure grip strength. This device allows the measurement of hand grip strength in Kilogram (kg) or Newton (N). During the assessment, the participant will be seated upright in a chair. The participant will be asked to squeeze the dynamometer with maximum force.
Baseline
Agility with Wheelchair Change of Direction Ability Test-WCODA
기간: Baseline
The test is conducted on a flat surface. The participant waits at the starting line in a ready position in their wheelchair. Upon the starting signal, the participant moves forward at maximum speed along the 8-meter course. At the designated point at the 4-meter mark, they make a 180° turn and return. The test ends when the participant reaches the finish line. The test duration is recorded with a stopwatch.
Baseline
Modified Functional Reach Test
기간: Baseline
Participant sits upright on a bench or wheelchair with feet flat on the floor, positioned near a wall or a mounted yardstick. The reaching arm is raised to a 90-degree forward flexion with extended fingers. The test is administered in three different directions: 1. Reaching forward with the unaffected side close to the wall, 2. Reaching to the right with the back to the wall, 3. Reaching to the left with the back to the wall. Participant is instructed to "reach as far as you can forward without losing balance or rotating the trunk". Participant is instructed to reach as far as possible in each direction without rotating their torso or touching the wall. The distance covered is recorded in centimeters (cm).
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Health Institutes of Turkey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETurkmen0326

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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