Comparison of Upper Extremity Reaction Time, Body Awareness, Grip Strength, Agility and Functionality Between Wheelchair Para-Armwrestling and Para-Archery Athletes
30 de julho de 2026 atualizado por: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to evaluate upper extremity performance between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes in a multidimensional way and to compare upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality parameters.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
The aim of this research is to evaluate the upper extremity reaction time, body awareness, grip strength, agility, and functionality levels of the upper extremity between wheelchair para-armwrestling and para-archery athletes using scientific and objective measurement methods, and to comparatively examine the differences between these disciplines in terms of these parameters.
In addition, it aims to reveal the effects of different physical and motor requirements on the neuromuscular performance, functional capacity, and body awareness levels of wheelchair athletes in various sports disciplines.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ezgi Türkmen
- Número de telefone: 0090 216 547 26 00
- E-mail: turkmnezgi@gmail.com
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Haliç Üniversitesi
-
Contato:
- Ayşenur Çetinkaya
- Número de telefone: 0090 212 924 24 44
- E-mail: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Wheelchair Para-Armwrestling and Wheelchair Para-Archery Athletes
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 45 years of age.
- Being a licensed wheelchair para-armwrestling athlete (n=25).
- Being a licensed wheelchair para-archery athlete (n=25).
- Having been regularly and actively participating in the relevant sport for at least one year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having undergone surgery on the upper extremity within the last six months.
- Having a diagnosed neurological, rheumatological, or systemic disease that may affect upper extremity function.
- Having a diagnosed cognitive, mental, or communication disability that may negatively impact the assessment process.
- Having a diagnosed psychological disorder that may impair communication.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Group I
Wheelchair Para-Armwrestling Athletes
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Group II
Wheelchair Para-Archery Athletes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nelson Hand Reaction Time Test
Prazo: Baseline
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The Nelson Hand Reaction Time Test measures upper extremity reaction time and visual-motor response speed by requiring participants to catch a dropped ruler between the thumb and index finger.
The distance the ruler falls, measured upon catching, is converted to reflect reaction time, with shorter distances indicating faster neuromuscular responses.
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Baseline
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Prazo: Baseline
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BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
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Baseline
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Grip Strength Test with Hand Dynamometer
Prazo: Baseline
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A hydraulic Jamar hand dynamometer will be used to measure grip strength.
This device allows the measurement of hand grip strength in Kilogram (kg) or Newton (N).
During the assessment, the participant will be seated upright in a chair.
The participant will be asked to squeeze the dynamometer with maximum force.
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Baseline
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Agility with Wheelchair Change of Direction Ability Test-WCODA
Prazo: Baseline
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The test is conducted on a flat surface.
The participant waits at the starting line in a ready position in their wheelchair.
Upon the starting signal, the participant moves forward at maximum speed along the 8-meter course.
At the designated point at the 4-meter mark, they make a 180° turn and return.
The test ends when the participant reaches the finish line.
The test duration is recorded with a stopwatch.
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Baseline
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|
Modified Functional Reach Test
Prazo: Baseline
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Participant sits upright on a bench or wheelchair with feet flat on the floor, positioned near a wall or a mounted yardstick.
The reaching arm is raised to a 90-degree forward flexion with extended fingers.
The test is administered in three different directions: 1. Reaching forward with the unaffected side close to the wall, 2. Reaching to the right with the back to the wall, 3. Reaching to the left with the back to the wall.
Participant is instructed to "reach as far as you can forward without losing balance or rotating the trunk".
Participant is instructed to reach as far as possible in each direction without rotating their torso or touching the wall.
The distance covered is recorded in centimeters (cm).
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ETurkmen0326
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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