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Reliability and Validity of Three DT-TUG Protocols in MS

2026年8月24日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

Comparison of the Reliability and Convergent Validity of Three Dual-Task Timed Up and Go Protocols in People With Multiple Sclerosis

Dual-tasking is performing two different tasks at the same time. For example, singing while cooking. Everyday activities often involve dual-task. In many researches evaluating dual-task performance in individuals with MS, it has been reported that individuals with severe disability, in particular, exhibit greater effort than healthy individuals. This increase in motor and cognitive dual-task performance in individuals with Multiple Sclerosis (MS) is associated with an increased risk of falls. There is a need for standardized, valid, and reliable assessment tools to evaluate dual-task performance in MS. The purpose of this study is to examine and compare the validity and reliability of the dual-task Timed Up and Go test administered using three different protocols.

調査の概要

詳細な説明

Dual-tasking is performing two different tasks at the same time. For example, singing while cooking. Everyday activities often involve dual-task. In many researches evaluating dual-task performance in individuals with MS, it has been reported that individuals with severe disability, in particular, exhibit greater effort than healthy individuals. This increase in motor and cognitive dual-task performance in individuals with MS is associated with an increased risk of falls. There is a need for standardized, valid, and reliable assessment tools to evaluate dual-task performance in MS. The purpose of this study is to examine and compare the validity and reliability of the dual-task Timed Up and Go test (DTUG) administered using three different protocols. To this end, this study will evaluate the validity and reliability of the DTUGs-which consist of three subtasks: counting backward in threes, verbal fluency, and ball-carrying on a tray-and compare their clinical applicability relative to one another. For validity analyses, convergent validity will be assessed. For reliability analyses, intra- and inter-rater reliability will be assessed, and SEM and MDC values will be calculated. Additionally, Bland-Altman plots will be plotted for intra- and inter-rater agreement analyses.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:05547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants will be recruited from among individuals who visit the outpatient clinic of the Department of Neurology at SANKO University.

説明

Inclusion Criteria:

  • Having been diagnosed with MS according to the McDonald criteria revised in 2017,
  • Being between the ages of 18 and 65,
  • Having an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 0 and 5.5,
  • Not requiring any assistive walking devices.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy;
  • Having experienced a relapse within the past three months;
  • The presence of another neurological condition in addition to MS;
  • The presence of a different disorder that could potentially affect gait parameters;
  • The presence of visual, auditory, perceptual, or cognitive impairments severe enough to interfere with the test administration

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients with Multiple Sclerosis
Patients with Multiple Sclerosis aged between 18-65 years
For the intra-rater reliability analysis, three DTUG protocols will be evaluated at 7- to 10-day intervals.
For the inter-rater reliability analysis, three DTUG protocols will be administered to the same patient by two different physical therapists.
To assess convergent validity, the relationship between the measurements from the three DTUG protocols and the results of other balance and functional mobility tests will be examined.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dual-task Timed up and go test (DTUG)
時間枠:A single assessment will be administered to all participants at the end of the study. The assessment takes approximately 5 minutes.
The DTUG task will be evaluated in three different ways. The primary task will consist of the Timed Up and Go (TUG) test. The TUG test involves standing up from a chair, walking 3 meters, turning around, and sitting back down. While this test is being administered, secondary tasks will be performed simultaneously, and the time taken to complete the test will be recorded. The secondary tasks consist of a three-count backward counting task, verbal fluency, and a ball-carrying task on a tray.
A single assessment will be administered to all participants at the end of the study. The assessment takes approximately 5 minutes.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University
  • スタディチェア:Hakan POLAT, PhD、Sanko University
  • スタディチェア:Meltem UZUN, PhD、Sanko University
  • スタディチェア:Suat EREL, PhD、Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月16日

一次修了 (推定)

2026年9月14日

研究の完了 (推定)

2026年9月14日

試験登録日

最初に提出

2026年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月24日

最初の投稿 (実際)

2026年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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