Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reliability and Validity of Three DT-TUG Protocols in MS

24 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Comparison of the Reliability and Convergent Validity of Three Dual-Task Timed Up and Go Protocols in People With Multiple Sclerosis

Dual-tasking is performing two different tasks at the same time. For example, singing while cooking. Everyday activities often involve dual-task. In many researches evaluating dual-task performance in individuals with MS, it has been reported that individuals with severe disability, in particular, exhibit greater effort than healthy individuals. This increase in motor and cognitive dual-task performance in individuals with Multiple Sclerosis (MS) is associated with an increased risk of falls. There is a need for standardized, valid, and reliable assessment tools to evaluate dual-task performance in MS. The purpose of this study is to examine and compare the validity and reliability of the dual-task Timed Up and Go test administered using three different protocols.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dual-tasking is performing two different tasks at the same time. For example, singing while cooking. Everyday activities often involve dual-task. In many researches evaluating dual-task performance in individuals with MS, it has been reported that individuals with severe disability, in particular, exhibit greater effort than healthy individuals. This increase in motor and cognitive dual-task performance in individuals with MS is associated with an increased risk of falls. There is a need for standardized, valid, and reliable assessment tools to evaluate dual-task performance in MS. The purpose of this study is to examine and compare the validity and reliability of the dual-task Timed Up and Go test (DTUG) administered using three different protocols. To this end, this study will evaluate the validity and reliability of the DTUGs-which consist of three subtasks: counting backward in threes, verbal fluency, and ball-carrying on a tray-and compare their clinical applicability relative to one another. For validity analyses, convergent validity will be assessed. For reliability analyses, intra- and inter-rater reliability will be assessed, and SEM and MDC values will be calculated. Additionally, Bland-Altman plots will be plotted for intra- and inter-rater agreement analyses.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numer telefonu: 05547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants will be recruited from among individuals who visit the outpatient clinic of the Department of Neurology at SANKO University.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Having been diagnosed with MS according to the McDonald criteria revised in 2017,
  • Being between the ages of 18 and 65,
  • Having an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 0 and 5.5,
  • Not requiring any assistive walking devices.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy;
  • Having experienced a relapse within the past three months;
  • The presence of another neurological condition in addition to MS;
  • The presence of a different disorder that could potentially affect gait parameters;
  • The presence of visual, auditory, perceptual, or cognitive impairments severe enough to interfere with the test administration

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients with Multiple Sclerosis
Patients with Multiple Sclerosis aged between 18-65 years
Inny: Intra-rater reliability analysis
For the intra-rater reliability analysis, three DTUG protocols will be evaluated at 7- to 10-day intervals.
Inny: Inter-rater reliability analysis
For the inter-rater reliability analysis, three DTUG protocols will be administered to the same patient by two different physical therapists.
Inny: Convergent validity
To assess convergent validity, the relationship between the measurements from the three DTUG protocols and the results of other balance and functional mobility tests will be examined.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dual-task Timed up and go test (DTUG)
Ramy czasowe: A single assessment will be administered to all participants at the end of the study. The assessment takes approximately 5 minutes.
The DTUG task will be evaluated in three different ways. The primary task will consist of the Timed Up and Go (TUG) test. The TUG test involves standing up from a chair, walking 3 meters, turning around, and sitting back down. While this test is being administered, secondary tasks will be performed simultaneously, and the time taken to complete the test will be recorded. The secondary tasks consist of a three-count backward counting task, verbal fluency, and a ball-carrying task on a tray.
A single assessment will be administered to all participants at the end of the study. The assessment takes approximately 5 minutes.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Śledczy

  • Główny śledczy: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • Krzesło do nauki: Hakan POLAT, PhD, Sanko University
  • Krzesło do nauki: Meltem UZUN, PhD, Sanko University
  • Krzesło do nauki: Suat EREL, PhD, Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026/02-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj