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Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women

2026年8月31日 更新者:Bushra Khalid Alharbi、King Saud University

The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:

Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?

The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:

Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.

Participants will:

Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.

Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.

Undergo height, weight, and body mass index measurements.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Bushra k Alharbi
  • 電話番号:+966556913301
  • メール:bu1.kh2@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).

Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.

Exclusion Criteria:

Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.

Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
実験的:Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
実験的:Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood Pressure
時間枠:Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Pulse Wave Velocity
時間枠:Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Heart Rate
時間枠:Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Abdullah B Alansare, PhD、King Saud University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月2日

一次修了 (推定)

2026年9月20日

研究の完了 (推定)

2026年10月10日

試験登録日

最初に提出

2026年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月31日

最初の投稿 (実際)

2026年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-25-10479

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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