Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women

2026. augusztus 31. frissítette: Bushra Khalid Alharbi, King Saud University

The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:

Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?

The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:

Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.

Participants will:

Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.

Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.

Undergo height, weight, and body mass index measurements.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Riyadh, Szaud-Arábia
        • Toborzás
        • King Saud University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).

Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.

Exclusion Criteria:

Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.

Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
Kísérleti: Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
Kísérleti: Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Blood Pressure
Időkeret: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Pulse Wave Velocity
Időkeret: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Heart Rate
Időkeret: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Abdullah B Alansare, PhD, King Saud University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-25-10479

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel