Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women
The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:
Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?
The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:
Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will:
Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.
Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.
Undergo height, weight, and body mass index measurements.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Bushra k Alharbi
- Telefonnummer: +966556913301
- E-Mail: bu1.kh2@gmail.com
Studienorte
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Riyadh, Saudi-Arabien
- Rekrutierung
- King Saud University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).
Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.
Exclusion Criteria:
Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.
Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
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Experimental: Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
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Experimental: Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blood Pressure
Zeitfenster: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Pulse Wave Velocity
Zeitfenster: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Heart Rate
Zeitfenster: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Abdullah B Alansare, PhD, King Saud University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-25-10479
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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