Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women

31 августа 2026 г. обновлено: Bushra Khalid Alharbi, King Saud University

The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:

Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?

The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:

Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.

Participants will:

Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.

Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.

Undergo height, weight, and body mass index measurements.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bushra k Alharbi
  • Номер телефона: +966556913301
  • Электронная почта: bu1.kh2@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).

Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.

Exclusion Criteria:

Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.

Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
Экспериментальный: Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
Экспериментальный: Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Blood Pressure
Временное ограничение: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Pulse Wave Velocity
Временное ограничение: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Heart Rate
Временное ограничение: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Abdullah B Alansare, PhD, King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-25-10479

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться