- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07802574
Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women
The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:
Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?
The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:
Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will:
Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.
Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.
Undergo height, weight, and body mass index measurements.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Bushra k Alharbi
- Telefonní číslo: +966556913301
- E-mail: bu1.kh2@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie
- Nábor
- King Saud University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).
Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.
Exclusion Criteria:
Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.
Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
|
Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
|
|
Experimentální: Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
|
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
|
|
Experimentální: Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
|
Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blood Pressure
Časové okno: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
|
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
|
Pulse Wave Velocity
Časové okno: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
|
|
Heart Rate
Časové okno: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Abdullah B Alansare, PhD, King Saud University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-25-10479
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .