Effects of Interrupting Prolonged Sitting With Different Standing Intervals on Vascular Health in Women
The goal of this clinical trial is to examine the effects of interrupting prolonged sitting with different standing intervals on vascular health in healthy women aged 18-45 years. The main questions it aims to answer are:
Does interrupting prolonged sitting with short standing intervals (10 minutes every hour) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)? Does interrupting prolonged sitting with prolonged intermittent standing intervals (30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts) improve blood pressure and pulse wave velocity more than prolonged continuous standing intervals (30 minutes every hour)?
The researcher will compare three different sitting interruption conditions to evaluate their effects on vascular health outcomes:
Standing for 10 minutes every hour. Continuous standing for 30 minutes every hour. Intermittent standing for 30 minutes every hour divided into three 10-minute standing bouts.
Participants will:
Attend three experimental sessions in random order separated by at least 7 days.
Complete 3 hours of sitting with different standing interruption protocols. Undergo measurements of blood pressure, pulse wave velocity, and heart rate before sitting and after each hour of the experiment.
Undergo height, weight, and body mass index measurements.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bushra k Alharbi
- Numéro de téléphone: +966556913301
- E-mail: bu1.kh2@gmail.com
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- Recrutement
- King Saud University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
Female participants aged 18-45 years. Healthy individuals with normal blood pressure levels (systolic blood pressure <130 mmHg and diastolic blood pressure <80 mmHg).
Body mass index (BMI) less than 30 kg/m². Ability to stand without support. No history of cardiovascular disease or chronic diseases that may affect study outcomes.
Exclusion Criteria:
Pregnancy or breastfeeding. Back injuries preventing prolonged sitting. Use of medications that may affect cardiovascular responses, including antihypertensive, antidiabetic, antidepressant, or hormonal medications.
Presence of chronic diseases or cardiovascular conditions affecting vascular health.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Short Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 10 minutes of standing every hour.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 10 minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
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Expérimental: Continuous Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 continuous minutes of standing every hour.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 30 continuous minutes of standing every hour during 3 hours of sitting.
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Expérimental: Intermittent Standing Interval
Participants will complete 3 hours of sitting interrupted with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts.
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Participants will interrupt prolonged sitting with 30 minutes of standing every hour divided into three 10-minute standing bouts during 3 hours of sitting.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Blood Pressure
Délai: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Systolic and diastolic blood pressure will be measured before sitting and after each hour during the experimental sessions.
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Pulse Wave Velocity
Délai: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Heart Rate
Délai: Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Baseline, 1 hour, 2 hours, and 3 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Abdullah B Alansare, PhD, King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-25-10479
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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