To Evaluate the Safety and Efficacy of Celecoxib Plus Nucleos(t)Ide Analogues in Nucleos(t)Ide-treatの臨床試験
合計3件
-
Lai Wei積極的、募集していないNucleos(t)Ide治療を受けている慢性B型肝炎患者におけるCelecoxibとNucleos(t)Ide類似体の安全性と有効性を評価する中国
-
Lotus Pharmaceuticalわからない研究の目的は、アカルメット（メトホルミン塩酸塩 500 mg）の有効性と安全性を評価することです。 | プラス アカルボース 50 mg 錠剤）16 週間にわたって 1 日 3 回とアカルボース 50 mg を 1 日 3 回投与した場合 | 2型糖尿病の被験者。台湾
-
Wuhan UniversityPeking University; Pfizerわからない一次評価は、CDSS 合計スコアの研究終了時のベースラインからの変化です。 | 二次有効性評価には、MADRS、PANSS の合計スコアとサブスケール、レスポンダー率が含まれます。 CGI-S および CGI-I スケール。 | 安全性評価には以下が含まれます。実験室試験の異常。バーと SAS;身体検査;バイタルサイン;心電図等 | 主観的な副作用を評価するために、神経遮断薬の短い形式での主観的な幸福を研究で使用します。