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혈액 질환 환자 평가

2019년 12월 13일 업데이트: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

혈액학 환자의 평가 - 훈련 프로토콜

혈액학 서비스는 임상 센터에서 환자에게 혈액학 상담을 제공하고 혈액학 펠로우의 교육에 참여합니다. 서비스의 선임 직원이 임상 전문성을 유지하고 휄로우십 프로그램에 필요한 폭 넓은 경험을 제공하기 위해서는 광범위한 혈액학적 장애가 있는 환자를 이용할 수 있어야 합니다. 이 프로토콜의 목적은 혈액학 서비스가 NIH의 기존 연구 프로토콜에서 연구되지 않은 다양한 혈액 질환을 가진 환자를 볼 수 있도록 함으로써 이러한 요구를 충족시키는 것입니다. 이 환자들은 여러 번의 외래 방문을 통해 평가를 받고 주치의에게 다시 진료를 받게 됩니다. 이 연구는 혈액 장애가 있는 환자를 평가하고 가능하면 치료하기 위해 개발되었습니다. National Institutes of Health의 혈액학 서비스는 연구에 참여하는 환자의 치료를 담당합니다. 또한 혈액학 서비스는 진단되지 않았거나 특별한 검사가 필요할 수 있는 혈액 장애가 있는 소규모 환자 그룹을 위한 상담도 제공합니다.

이 연구는 또한 NIH의 의사들에게 광범위한 혈액 장애 및 상태에 대해 더 많이 배울 수 있는 기회를 제공할 것입니다. 이 연구에 참여하는 환자는 여러 번의 외래 방문 과정을 통해 평가를 받게 되며 정규 의사의 진료를 계속 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

혈액학 서비스는 임상 센터에서 환자에게 혈액학 상담을 제공하고 혈액학 펠로우의 교육에 참여합니다. 서비스의 선임 직원이 임상 전문성을 유지하고 휄로우십 프로그램에 필요한 폭 넓은 경험을 제공하기 위해서는 광범위한 혈액학적 장애가 있는 환자를 이용할 수 있어야 합니다. 이 프로토콜의 목적은 혈액학 서비스가 NIH의 기존 연구 프로토콜에서 연구되지 않은 다양한 혈액 질환을 가진 환자를 볼 수 있도록 함으로써 이러한 요구를 충족시키는 것입니다. 이 환자들은 여러 번의 외래 방문을 통해 평가를 받고 주치의에게 다시 진료를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

898

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

환자는 혈액 장애가 있거나 의심되어야 합니다.

환자는 외래 환자 평가를 위해 임상적으로 충분히 안정적이어야 합니다.

환자는 환자의 일차 진료를 계속 제공할 NIH 외부의 의사로부터 추천을 받아야 합니다.

제외 기준:

환자, 부모 또는 법적 보호자가 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 4월 21일

연구 완료

2017년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 23일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 980090
  • 98-CC-0090

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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