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Évaluation des patients atteints de troubles sanguins

13 décembre 2019 mis à jour par: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Évaluation des patients hématologiques - Protocole de formation

Le Service d'hématologie offre des consultations d'hématologie aux patients du Centre clinique et participe à la formation des boursiers en hématologie. Les patients atteints d'un large éventail de troubles hématologiques doivent être disponibles pour que les cadres supérieurs du Service puissent maintenir leur expertise clinique et fournir l'étendue de l'expérience nécessaire au programme de bourses. Le but de ce protocole est de répondre à ces besoins en permettant au service d'hématologie de voir des patients avec un spectre de maladies hématologiques non étudiées sur les protocoles de recherche existants au NIH. Ces patients seront évalués au cours de plusieurs visites ambulatoires et remis aux soins de leurs médecins traitants. Cette étude a été développée pour évaluer et éventuellement traiter les patients atteints de troubles sanguins. Le service d'hématologie des National Institutes of Health est responsable des soins aux patients participant à des études de recherche. De plus, le service d'hématologie offre également des consultations à de petits groupes de patients atteints de troubles sanguins qui n'ont pas été diagnostiqués ou qui peuvent nécessiter des tests spéciaux.

Cette étude fournira également aux médecins du NIH l'occasion d'en savoir plus sur un large éventail de troubles et de conditions sanguins. Les patients participant à cette étude seront évalués au cours de plusieurs visites ambulatoires et continueront d'être pris en charge par leur médecin habituel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le Service d'hématologie offre des consultations d'hématologie aux patients du Centre clinique et participe à la formation des boursiers en hématologie. Les patients atteints d'un large éventail de troubles hématologiques doivent être disponibles pour que les cadres supérieurs du Service puissent maintenir leur expertise clinique et fournir l'étendue de l'expérience nécessaire au programme de bourses. Le but de ce protocole est de répondre à ces besoins en permettant au service d'hématologie de voir des patients avec un spectre de maladies hématologiques non étudiées sur les protocoles de recherche existants au NIH. Ces patients seront évalués au cours de plusieurs visites ambulatoires et remis aux soins de leurs médecins traitants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

898

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Le patient doit avoir ou être suspecté d'avoir un trouble sanguin.

Le patient doit être cliniquement suffisamment stable pour une évaluation ambulatoire.

Les patients doivent être référés par un médecin extérieur au NIH qui continuera à fournir les soins médicaux primaires du patient.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Incapacité du patient, du parent ou du tuteur légal à fournir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

21 avril 1998

Achèvement de l'étude

23 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2019

Dernière vérification

23 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 980090
  • 98-CC-0090

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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