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Beurteilung von Patienten mit Bluterkrankungen

13. Dezember 2019 aktualisiert von: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Beurteilung hämatologischer Patienten – Schulungsprotokoll

Der Hämatologische Dienst bietet hämatologische Beratungen für Patienten im Klinikzentrum an und beteiligt sich an der Ausbildung von Hämatologie-Stipendiaten. Patienten mit einem breiten Spektrum hämatologischer Erkrankungen müssen verfügbar sein, damit die leitenden Mitarbeiter des Dienstes ihre klinische Fachkompetenz aufrechterhalten und die für das Stipendienprogramm erforderliche Breite an Erfahrung bereitstellen können. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, diesen Bedarf zu decken, indem es dem Hämatologischen Dienst ermöglicht, Patienten mit einem Spektrum hämatologischer Erkrankungen zu behandeln, die in den bestehenden Forschungsprotokollen des NIH nicht untersucht wurden. Diese Patienten werden im Rahmen mehrerer ambulanter Besuche untersucht und wieder in die Obhut ihrer überweisenden Ärzte überführt. Diese Studie wurde entwickelt, um Patienten mit Bluterkrankungen zu untersuchen und möglicherweise zu behandeln. Der Hämatologische Dienst der National Institutes of Health ist für die Betreuung von Patienten verantwortlich, die an Forschungsstudien teilnehmen. Darüber hinaus bietet der Hämatologische Dienst auch Beratung für kleine Gruppen von Patienten mit Bluterkrankungen an, die nicht diagnostiziert wurden oder möglicherweise spezielle Tests benötigen.

Diese Studie bietet Ärzten am NIH auch die Möglichkeit, mehr über ein breites Spektrum von Bluterkrankungen und -erkrankungen zu erfahren. Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, werden im Rahmen mehrerer ambulanter Besuche untersucht und weiterhin von ihrem Hausarzt betreut.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Hämatologische Dienst bietet hämatologische Beratungen für Patienten im Klinikzentrum an und beteiligt sich an der Ausbildung von Hämatologie-Stipendiaten. Patienten mit einem breiten Spektrum hämatologischer Erkrankungen müssen verfügbar sein, damit die leitenden Mitarbeiter des Dienstes ihre klinische Fachkompetenz aufrechterhalten und die für das Stipendienprogramm erforderliche Breite an Erfahrung bereitstellen können. Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, diesen Bedarf zu decken, indem es dem Hämatologischen Dienst ermöglicht, Patienten mit einem Spektrum hämatologischer Erkrankungen zu behandeln, die in den bestehenden Forschungsprotokollen des NIH nicht untersucht wurden. Diese Patienten werden im Rahmen mehrerer ambulanter Besuche untersucht und wieder in die Obhut ihrer überweisenden Ärzte überführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

898

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Der Patient muss an einer Bluterkrankung leiden oder der Verdacht darauf bestehen.

Der Patient muss klinisch stabil genug für eine ambulante Untersuchung sein.

Die Patienten müssen von einem Arzt außerhalb des NIH überwiesen werden, der weiterhin die medizinische Grundversorgung des Patienten übernimmt.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Unfähigkeit des Patienten, Elternteils oder Erziehungsberechtigten, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

21. April 1998

Studienabschluss

23. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

23. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 980090
  • 98-CC-0090

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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