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Avaliação de Pacientes com Distúrbios Sanguíneos

13 de dezembro de 2019 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avaliação de Pacientes Hematológicos - Protocolo de Treinamento

O Serviço de Hematologia presta consultas de hematologia aos doentes do Centro Clínico e participa na formação de bolseiros de hematologia. Pacientes com uma ampla gama de distúrbios hematológicos devem estar disponíveis para que a equipe sênior do Serviço mantenha a experiência clínica e forneça a amplitude de experiência necessária para o programa de bolsas. O objetivo deste protocolo é atender a essas necessidades, permitindo que o Serviço de Hematologia atenda pacientes com um espectro de doenças hematológicas não estudadas nos protocolos de pesquisa existentes no NIH. Esses pacientes serão avaliados ao longo de várias consultas ambulatoriais e devolvidos aos cuidados de seus médicos de referência. Este estudo foi desenvolvido para avaliar e possivelmente tratar pacientes com distúrbios sanguíneos. O Serviço de Hematologia dos Institutos Nacionais de Saúde é responsável pelo atendimento de pacientes que participam de estudos de pesquisa. Além disso, o Serviço de Hematologia também oferece consultas para pequenos grupos de pacientes com doenças do sangue que não foram diagnosticadas ou que precisam de exames especiais.

Este estudo também fornecerá aos médicos do NIH a oportunidade de aprender mais sobre uma ampla gama de distúrbios e condições sanguíneas. Os pacientes que participam deste estudo serão avaliados ao longo de várias consultas ambulatoriais e continuarão a ser atendidos por seu médico regular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O Serviço de Hematologia presta consultas de hematologia aos doentes do Centro Clínico e participa na formação de bolseiros de hematologia. Pacientes com uma ampla gama de distúrbios hematológicos devem estar disponíveis para que a equipe sênior do Serviço mantenha a experiência clínica e forneça a amplitude de experiência necessária para o programa de bolsas. O objetivo deste protocolo é atender a essas necessidades, permitindo que o Serviço de Hematologia atenda pacientes com um espectro de doenças hematológicas não estudadas nos protocolos de pesquisa existentes no NIH. Esses pacientes serão avaliados ao longo de várias consultas ambulatoriais e devolvidos aos cuidados de seus médicos de referência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

898

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

O paciente deve ter ou ser suspeito de ter um distúrbio sanguíneo.

O paciente deve estar clinicamente estável o suficiente para avaliação ambulatorial.

Os pacientes devem ser encaminhados por um médico fora do NIH, que continuará a fornecer os cuidados médicos primários do paciente.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Incapacidade do paciente, pai ou responsável legal de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

21 de abril de 1998

Conclusão do estudo

23 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2019

Última verificação

23 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 980090
  • 98-CC-0090

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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