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Valutazione dei pazienti con disturbi del sangue

Valutazione dei pazienti ematologici - Protocollo di formazione

Il Servizio di Ematologia fornisce consulenze ematologiche ai pazienti del Centro Clinico e partecipa alla formazione dei borsisti di ematologia. I pazienti con un'ampia gamma di disturbi ematologici devono essere disponibili affinché il personale senior del Servizio mantenga le competenze cliniche e fornisca l'ampiezza dell'esperienza necessaria per il programma di borse di studio. Lo scopo di questo protocollo è soddisfare queste esigenze consentendo al servizio di ematologia di vedere pazienti con uno spettro di malattie ematologiche non studiate sui protocolli di ricerca esistenti presso l'NIH. Questi pazienti saranno valutati nel corso di diverse visite ambulatoriali e restituiti alle cure dei loro medici di riferimento. Questo studio è stato sviluppato per valutare ed eventualmente trattare pazienti con disturbi del sangue. Il servizio di ematologia degli istituti nazionali di sanità è responsabile della cura dei pazienti che partecipano a studi di ricerca. Inoltre, il Servizio di Ematologia fornisce consulenza anche a piccoli gruppi di pazienti con malattie del sangue che non sono state diagnosticate o che possono necessitare di esami speciali.

Questo studio fornirà anche ai medici del NIH l'opportunità di saperne di più su una vasta gamma di disturbi e condizioni del sangue. I pazienti che partecipano a questo studio saranno valutati nel corso di diverse visite ambulatoriali e continueranno a essere assistiti dal proprio medico curante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il Servizio di Ematologia fornisce consulenze ematologiche ai pazienti del Centro Clinico e partecipa alla formazione dei borsisti di ematologia. I pazienti con un'ampia gamma di disturbi ematologici devono essere disponibili affinché il personale senior del Servizio mantenga le competenze cliniche e fornisca l'ampiezza dell'esperienza necessaria per il programma di borse di studio. Lo scopo di questo protocollo è soddisfare queste esigenze consentendo al servizio di ematologia di vedere pazienti con uno spettro di malattie ematologiche non studiate sui protocolli di ricerca esistenti presso l'NIH. Questi pazienti saranno valutati nel corso di diverse visite ambulatoriali e restituiti alle cure dei loro medici di riferimento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

898

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Il paziente deve avere o essere sospettato di avere una malattia del sangue.

Il paziente deve essere clinicamente abbastanza stabile per una valutazione ambulatoriale.

I pazienti devono essere indirizzati da un medico esterno all'NIH che continuerà a fornire le cure mediche primarie del paziente.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Incapacità del paziente, genitore o custode legale di fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

21 aprile 1998

Completamento dello studio

23 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2019

Ultimo verificato

23 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 980090
  • 98-CC-0090

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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