- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00001715
Ocena pacjentów z zaburzeniami krwi
Ocena pacjentów hematologicznych — protokół szkolenia
Służba Hematologii prowadzi konsultacje hematologiczne dla pacjentów Centrum Klinicznego oraz uczestniczy w szkoleniu stypendystów hematologii. Pacjenci z szerokim zakresem zaburzeń hematologicznych muszą być dostępni, aby personel wyższego szczebla Służby mógł zachować wiedzę kliniczną i zapewnić szeroki zakres doświadczenia niezbędny do programu stypendialnego. Celem tego protokołu jest zaspokojenie tych potrzeb poprzez umożliwienie służbie hematologicznej przyjmowania pacjentów ze spektrum chorób hematologicznych, które nie były badane w ramach istniejących protokołów badawczych w NIH. Pacjenci ci zostaną poddani ocenie podczas kilku wizyt ambulatoryjnych i powrócą pod opiekę lekarzy kierujących. Badanie to zostało opracowane w celu oceny i ewentualnego leczenia pacjentów z zaburzeniami krwi. Za opiekę nad pacjentami uczestniczącymi w badaniach naukowych odpowiada Służba Hematologiczna Narodowych Instytutów Zdrowia. Ponadto Służba Hematologiczna zapewnia również konsultacje dla małych grup pacjentów z zaburzeniami krwi, które nie zostały zdiagnozowane lub które mogą wymagać specjalnych badań.
Badanie to zapewni również lekarzom z NIH możliwość dowiedzenia się więcej o szerokim zakresie zaburzeń i schorzeń krwi. Pacjenci biorący udział w tym badaniu będą oceniani podczas kilku wizyt ambulatoryjnych i nadal będą pod opieką lekarza.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Pacjent musi mieć lub być podejrzewany o chorobę krwi.
Stan kliniczny pacjenta musi być wystarczający do oceny ambulatoryjnej.
Pacjenci muszą być skierowani od lekarza spoza NIH, który będzie nadal zapewniał pacjentowi podstawową opiekę medyczną.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
Niezdolność pacjenta, rodzica lub opiekuna prawnego do wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 980090
- 98-CC-0090
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .