- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00001715
Hodnocení pacientů s poruchami krve
Hodnocení hematologických pacientů - protokol školení
Hematologická služba poskytuje hematologické konzultace pacientům Klinického centra a podílí se na školení hematologů. Pacienti s širokým spektrem hematologických poruch musí být k dispozici, aby si vedoucí pracovníci služby udrželi klinickou odbornost a mohli poskytnout rozsah zkušeností nezbytných pro stipendijní program. Účelem tohoto protokolu je splnit tyto potřeby tím, že umožní Hematologické službě vidět pacienty se spektrem hematologických onemocnění, které nebyly studovány podle stávajících výzkumných protokolů na NIH. Tito pacienti budou hodnoceni v průběhu několika ambulantních návštěv a vráceni do péče jejich indikujících lékařů. Tato studie byla vyvinuta za účelem hodnocení a případné léčby pacientů s krevními poruchami. Za péči o pacienty účastnící se výzkumných studií je zodpovědná hematologická služba Státního zdravotního ústavu. Kromě toho poskytuje Hematologická služba také konzultace pro malé skupiny pacientů s krevními poruchami, které nebyly diagnostikovány nebo mohou vyžadovat speciální vyšetření.
Tato studie také poskytne lékařům na NIH příležitost dozvědět se více o široké škále krevních poruch a stavů. Pacienti účastnící se této studie budou hodnoceni v průběhu několika ambulantních návštěv a budou nadále v péči svého běžného lékaře.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Pacient musí mít poruchu krve nebo je na ni podezření.
Pacient musí být dostatečně klinicky stabilní pro ambulantní vyšetření.
Pacienti musí být doporučeni lékařem mimo NIH, který bude nadále poskytovat pacientovu primární lékařskou péči.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
Neschopnost pacienta, rodiče nebo zákonného zástupce poskytnout informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 980090
- 98-CC-0090
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .