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Evaluación de pacientes con trastornos sanguíneos

13 de diciembre de 2019 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Evaluación de Pacientes Hematológicos - Protocolo de Entrenamiento

El Servicio de Hematología brinda consultas de hematología a los pacientes del Centro Clínico y participa en la capacitación de becarios de hematología. Los pacientes con una amplia gama de trastornos hematológicos deben estar disponibles para que el personal superior del Servicio mantenga la experiencia clínica y brinde la amplitud de experiencia necesaria para el programa de becas. El propósito de este protocolo es satisfacer estas necesidades al permitir que el Servicio de Hematología atienda pacientes con un espectro de enfermedades hematológicas no estudiadas en los protocolos de investigación existentes en los NIH. Estos pacientes serán evaluados en el transcurso de varias visitas ambulatorias y regresarán al cuidado de sus médicos remitentes. Este estudio fue desarrollado para evaluar y posiblemente tratar a pacientes con trastornos de la sangre. El Servicio de Hematología de los Institutos Nacionales de Salud es responsable de la atención de los pacientes que participan en estudios de investigación. Además, el Servicio de Hematología también brinda consulta para pequeños grupos de pacientes con trastornos de la sangre que no han sido diagnosticados o que pueden necesitar pruebas especiales.

Este estudio también brindará a los médicos de los NIH la oportunidad de aprender más sobre una amplia gama de trastornos y afecciones de la sangre. Los pacientes que participen en este estudio serán evaluados en el transcurso de varias visitas ambulatorias y seguirán siendo atendidos por su médico habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Servicio de Hematología brinda consultas de hematología a los pacientes del Centro Clínico y participa en la capacitación de becarios de hematología. Los pacientes con una amplia gama de trastornos hematológicos deben estar disponibles para que el personal superior del Servicio mantenga la experiencia clínica y brinde la amplitud de experiencia necesaria para el programa de becas. El propósito de este protocolo es satisfacer estas necesidades al permitir que el Servicio de Hematología atienda pacientes con un espectro de enfermedades hematológicas no estudiadas en los protocolos de investigación existentes en los NIH. Estos pacientes serán evaluados en el transcurso de varias visitas ambulatorias y regresarán al cuidado de sus médicos remitentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

898

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

El paciente debe tener o ser sospechoso de tener un trastorno de la sangre.

El paciente debe estar lo suficientemente estable clínicamente para una evaluación ambulatoria.

Los pacientes deben ser referidos por un médico fuera de los NIH que continuará brindando atención médica primaria al paciente.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Incapacidad del paciente, padre o tutor legal para dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

21 de abril de 1998

Finalización del estudio

23 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2019

Última verificación

23 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 980090
  • 98-CC-0090

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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