Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af patienter med blodsygdomme

Evaluering af hæmatologiske patienter - træningsprotokol

Hæmatologisk Service yder hæmatologiske konsultationer til patienter på Klinisk Center og deltager i uddannelsen af ​​hæmatologstipendiater. Patienter med en bred vifte af hæmatologiske lidelser skal være tilgængelige, for at servicens seniormedarbejdere kan opretholde klinisk ekspertise og give den brede erfaring, der er nødvendig for stipendieprogrammet. Formålet med denne protokol er at imødekomme disse behov ved at give hæmatologitjenesten mulighed for at se patienter med et spektrum af hæmatologiske sygdomme, der ikke er undersøgt på eksisterende forskningsprotokoller ved NIH. Disse patienter vil blive evalueret i løbet af flere ambulante besøg og returneret til deres henvisende læger. Denne undersøgelse blev udviklet til at evaluere og muligvis behandle patienter med blodsygdomme. Hæmatologitjenesten ved National Institutes of Health er ansvarlig for pleje af patienter, der deltager i forskningsundersøgelser. Derudover yder Hæmatologisk Service også konsultation til mindre grupper af patienter med blodsygdomme, der ikke er diagnosticeret, eller som kan have behov for særlig undersøgelse.

Denne undersøgelse vil også give læger på NIH mulighed for at lære mere om en bred vifte af blodsygdomme og tilstande. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil blive evalueret i løbet af flere ambulante besøg og vil fortsat blive behandlet af deres faste læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hæmatologisk Service yder hæmatologiske konsultationer til patienter på Klinisk Center og deltager i uddannelsen af ​​hæmatologstipendiater. Patienter med en bred vifte af hæmatologiske lidelser skal være tilgængelige, for at servicens seniormedarbejdere kan opretholde klinisk ekspertise og give den brede erfaring, der er nødvendig for stipendieprogrammet. Formålet med denne protokol er at imødekomme disse behov ved at give hæmatologitjenesten mulighed for at se patienter med et spektrum af hæmatologiske sygdomme, der ikke er undersøgt på eksisterende forskningsprotokoller ved NIH. Disse patienter vil blive evalueret i løbet af flere ambulante besøg og returneret til deres henvisende læger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

898

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Patienten skal have eller være mistænkt for at have en blodsygdom.

Patienten skal være klinisk stabil nok til ambulant udredning.

Patienterne skal henvises fra en læge uden for NIH, som vil fortsætte med at yde patientens primære lægehjælp.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Manglende evne hos patient, forælder eller juridisk vagt til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

21. april 1998

Studieafslutning

23. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2019

Sidst verificeret

23. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 980090
  • 98-CC-0090

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner