- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00001715
Evaluering af patienter med blodsygdomme
Evaluering af hæmatologiske patienter - træningsprotokol
Hæmatologisk Service yder hæmatologiske konsultationer til patienter på Klinisk Center og deltager i uddannelsen af hæmatologstipendiater. Patienter med en bred vifte af hæmatologiske lidelser skal være tilgængelige, for at servicens seniormedarbejdere kan opretholde klinisk ekspertise og give den brede erfaring, der er nødvendig for stipendieprogrammet. Formålet med denne protokol er at imødekomme disse behov ved at give hæmatologitjenesten mulighed for at se patienter med et spektrum af hæmatologiske sygdomme, der ikke er undersøgt på eksisterende forskningsprotokoller ved NIH. Disse patienter vil blive evalueret i løbet af flere ambulante besøg og returneret til deres henvisende læger. Denne undersøgelse blev udviklet til at evaluere og muligvis behandle patienter med blodsygdomme. Hæmatologitjenesten ved National Institutes of Health er ansvarlig for pleje af patienter, der deltager i forskningsundersøgelser. Derudover yder Hæmatologisk Service også konsultation til mindre grupper af patienter med blodsygdomme, der ikke er diagnosticeret, eller som kan have behov for særlig undersøgelse.
Denne undersøgelse vil også give læger på NIH mulighed for at lære mere om en bred vifte af blodsygdomme og tilstande. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil blive evalueret i løbet af flere ambulante besøg og vil fortsat blive behandlet af deres faste læge.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Patienten skal have eller være mistænkt for at have en blodsygdom.
Patienten skal være klinisk stabil nok til ambulant udredning.
Patienterne skal henvises fra en læge uden for NIH, som vil fortsætte med at yde patientens primære lægehjælp.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Manglende evne hos patient, forælder eller juridisk vagt til at give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jay N Lozier, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 980090
- 98-CC-0090
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .