이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HIV 감염 환자의 혈액 단핵구 및 정액의 HIV-1 감염성에 대한 Thymopentin 효과에 관한 연구

2005년 6월 23일 업데이트: Immunobiology Research Institute
바이러스 격리의 양 및/또는 빈도를 줄이는 Timunox(thymopentin)의 능력을 검사합니다. 아직 AIDS에 걸리지 않은 HIV 감염 환자의 면역 체계를 자극하고 임상 결과를 변경하는 티모펜틴의 능력을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Annandale, New Jersey, 미국, 088010999
        • Immunobiology Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

동시 약물:

허용된:

  • 에어로졸화된 펜타미딘.

환자는 다음을 갖추어야 합니다.

  • 웨스턴 블롯에 의해 확인된 HIV-1(ELISA 검정)에 대한 혈청양성.
  • HIV-1 p24 항원은 환자의 PBMC 공동 배양액에서 나온 상청액에서 두 번에 걸쳐 검출되어야 합니다.
  • 자발적으로 동의에 서명합니다.
  • HIV "소모 증후군" 환자는 허용됩니다.

이전 약물:

허용된:

  • 에어로졸화된 펜타미딘.

제외 기준

공존 조건:

다음에 해당하는 환자는 제외됩니다.

  • CDC에서 정의한 AIDS.
  • 중대한 간 질환.
  • 혈소판 감소증.
  • 티모펜틴에 과민증.
  • 혈우병 A 또는 B 또는 현재 또는 이전에 혈액 제품을 투여해야 하는 기타 혈액학적 장애.
  • 연구 시작 전 30일 이내의 비정상적인 흉부 X-레이(활동성 질병(기회 감염)를 나타냄).

다음에 해당하는 환자는 제외됩니다.

  • CDC에서 정의한 AIDS.
  • 중대한 간 질환.
  • 혈소판 감소증.
  • 티모펜틴에 과민증.
  • 혈우병 A 또는 B 또는 현재 또는 이전에 혈액 제품을 투여해야 하는 기타 혈액학적 장애.
  • 연구 시작 전 30일 이내의 비정상적인 흉부 X-레이(활동성 질병(기회 감염)를 나타냄).

이전 약물:

연구 등록 30일 이내에 제외:

  • 면역 조절 또는 실험 요법.
  • 연구 등록 90일 이내에 제외:
  • 지도부딘(AZT).

정맥 약물 남용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

1989년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다