미토콘드리아 근병증에서 티옥트산 치료에 대한 파일럿 동정적 사용 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목표:
I. 미토콘드리아 근병증이 있는 단일 환자 치료에서 티옥트산의 효능을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 환자는 1일 3회 티옥트산 정제 1정을 받습니다. 환자가 1주일 후에도 부작용이 없을 경우 2정을 1일 3회 3개월 동안 투여한다.
환자는 3주, 8주 및 12주차에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록
1
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성--
- 장기간 지속되는 안근마비 및 사지의 피로할 수 있는 쇠약
- 가벼운 운동실조 및 중추신경계 침범 없음
- 미토콘드리아 DNA 결실의 역사와 호흡 사슬의 측정 가능한 생화학적 결함
- 5년 동안 골격근량 및 근력의 꾸준한 저하
--이전/동시 요법--
- 근육 질환 자연사 연구에 이전 참여(CRC 프로토콜 183A)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Robert Griggs, University of Rochester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2000년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2001년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 199/11774
- URMC-5231
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