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동맥경화증에 대한 다민족 연구(MESA)

2023년 12월 20일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
죽상동맥경화증에 대한 다민족 연구(MESA)는 다양한 인구 기반 샘플에서 무증상 심혈관 질환(CVD)(임상 징후 및 증상을 나타내기 전에 비침습적으로 발견된 질병)의 상관관계, 예측인자 및 진행을 연구하기 위해 시작되었습니다. 베이스라인에서 임상적 CVD의 증거가 없는 45-84세 남녀의 비율(www.mesa-nhlbi.org). 2000-2002년 동안 6,814명의 참가자가 6개의 현장 센터(노스캐롤라이나 포사이스 카운티, 뉴욕 북부 맨해튼 및 브롱크스, 메릴랜드 볼티모어 시 및 볼티모어 카운티, 미네소타 세인트 폴, 일리노이 시카고, 로스앤젤레스 카운티, 캘리포니아). 모집된 코호트의 인종 구성은 백인 38%, 아프리카계 미국인 28%, 히스패닉계 22%, 중국계 12%였습니다. 중요한 CVD 위험 요인과 준임상적 질병 측정에 초점을 맞춘 광범위한 기본 검사. 이러한 조치의 변화를 평가하고 새롭고 혁신적인 연구 질문을 탐구하기 위해 2018년까지 5회의 후속 시험이 실시되었습니다. 코호트 구성원은 중재 입원 및 외래 심혈관 관련 절차에 대한 정보를 얻기 위해 매년 연락을 받습니다. 관련 의료 기록이 추상화 및 검토되고 관심 있는 임상 종점이 판정됩니다. 이 연구는 1개의 조정 센터, 6개의 필드 센터 및 1개의 생물 표본 저장소로 구성됩니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

MESA는 역학 및 예방 연구에 대한 NHLBI 태스크 포스에서 파생되었으며, 무증상 질병 및 임상 질병으로의 진행에 대한 조사가 향후 NHLBI 인구 연구의 주요 초점으로 권장되었습니다. 그 뒤를 이어 1995년 종단적 코호트 연구에 대한 특별 강조 패널(Special Emphasis Panel)은 무증상 질병 측정에 기초한 연구와 인구 기반 연구에 과소대표된 소수자를 포함할 것을 강력히 권고했습니다. 1996년 심혈관 질환의 역학 연구에서 심장 EBCT 및 MRI 사용에 관한 특별 강조 패널은 무증상에서 임상 질환으로의 진행을 설명하고 증가된 위험과 가장 강력하게 관련된 무증상 질병 특성을 식별하는 데 경동맥 및 심장 MRI 및 EBCT를 포함할 것을 권장했습니다. 제안 요청은 1997년에 발표되었고 수상은 1999년에 이루어졌습니다.

디자인 내러티브:

참가자들은 심장 컴퓨터 단층 촬영(CT), 심장 MRI, 경동맥 초음파, 유동 매개 상완 동맥 확장, 요골 동맥 안압계, 발목-상완 지수 측정을 사용하여 무증상 CVD의 증거에 대해 기준선에서 조사되었습니다. 확립되고 추정되는 실험실 위험 지표; 사회 경제적, 심리적, 행동 및 환경 적 특성. 선택된 기준선 구성 요소가 반복되었고 폐활량계, 망막 사진, 유전형 분석, 인지 기능 평가, 하위 집합에서는 복부 대동맥 CT, 경동맥 MRI, 국소 심근 기능 측정을 위한 심장 MRI 태깅과 같은 추가 구성 요소가 2018년까지 5회의 후속 검사에 걸쳐 도입되었습니다. . 저장된 혈액 샘플은 추정되는 생화학적 위험 인자에 대해 분석되었으며 케이스 컨트롤 연구를 위해 저장되었습니다. DNA는 후보 유전자 연구, 게놈 전체 스캐닝, 발현 및 기타 오믹스 조사를 위해 추출되었으며 림프구는 가능한 불멸화를 위해 동결 보존되었습니다.

MESA는 기준선에서 임상 CVD가 없는 코호트를 가지고 있고 동일한 개인에서 시간이 지남에 따라 여러 가지(어떤 경우에는 고유한) 무증상 CVD 측정을 갖는 4개의 인종 그룹으로 구성되어 있다는 점에서 독특합니다. 대기 오염, 만성 폐 질환, 유전학 및 수면에 대한 주요 보조 연구를 포함하여 많은 수의 다양한 MESA 보조 연구에서 수집된 데이터는 그 독창성에 더욱 기여합니다. 모든 표현형 데이터 문서 및 프로토콜 목록은 MESA 웹 사이트(www.mesa-nhlbi.org)를 참조하십시오. MESA 데이터는 dbGaP(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gap) 및 BioLINCC(https://biolincc.nhlbi.nih.gov)를 통해 연구에서 직접 적격 조사자에게 제공됩니다. DNA, 혈청, 혈장 및 소변을 포함하여 다양한 저장된 생물 표본도 연구에서 사용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6418

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

43년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 MESA 연구 현장 센터에서 모집되었습니다.

설명

4개의 인종/민족 그룹의 기준선에서 45-84세의 CVD가 없는 남녀.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CVD
기간: 2023년 12월 20일
심혈관 질환
2023년 12월 20일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robyn McClelland, University of Washington
  • 수석 연구원: Russell Tracy, University of Vermont (biospecimen repository)
  • 수석 연구원: Steven Shea, Columbia University
  • 수석 연구원: Wendy Post, Johns Hopkins University
  • 수석 연구원: Norrina Allen, Northwestern University
  • 수석 연구원: Karol Watson, University of California, Los Angeles
  • 수석 연구원: James Pankow, University of Minnesota
  • 수석 연구원: Gregory Burke, Wake Forest University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 5월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2000년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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