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Screening Study for the Department of Rehabilitation Medicine

Rehabilitation Medicine Screening Protocol

The primary function of the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) is to diagnose and treat patients at the NIH who have problems in locomotion, activities of daily living, occupational roles, communication, swallowing, or problems with chronic pain. The major goal of this department s to help patients achieve maximal function so that they can resume their daily living activities as normal as possible.

In order for the department to accomplish it's goal it requires the involvement of medical staff and the use of a variety of tests and instruments. Before a new test, evaluation technique, or piece of physical equipment can be considered for use in the treatment of patients it must be carefully studied.

Researchers must make sure the test, technique, or instrument is safe, sensitive, accurate, specific, and reproducible. Therefore all of these tests, techniques, and instruments must first undergo a trial period. Normal volunteers and patients from the RMD and outside of the RMD may be selected to participate in the trial period.

This study provides a framework for researchers in the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) to develop new tests, techniques, technology, and equipment.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This protocol provides a framework for clinicians in the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) to develop and pilot new tests, techniques, technology, or equipment to remain state-of-the-art.

연구 유형

관찰

등록

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • INCLUSION CRITERIA:

In- and outpatients referred to the Rehabilitation Medicine Department.

Normal volunteers of either sex.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 4월 13일

연구 완료

2008년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 9일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 940130
  • 94-CC-0130

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