Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening Study for the Department of Rehabilitation Medicine

Rehabilitation Medicine Screening Protocol

The primary function of the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) is to diagnose and treat patients at the NIH who have problems in locomotion, activities of daily living, occupational roles, communication, swallowing, or problems with chronic pain. The major goal of this department s to help patients achieve maximal function so that they can resume their daily living activities as normal as possible.

In order for the department to accomplish it's goal it requires the involvement of medical staff and the use of a variety of tests and instruments. Before a new test, evaluation technique, or piece of physical equipment can be considered for use in the treatment of patients it must be carefully studied.

Researchers must make sure the test, technique, or instrument is safe, sensitive, accurate, specific, and reproducible. Therefore all of these tests, techniques, and instruments must first undergo a trial period. Normal volunteers and patients from the RMD and outside of the RMD may be selected to participate in the trial period.

This study provides a framework for researchers in the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) to develop new tests, techniques, technology, and equipment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This protocol provides a framework for clinicians in the Department of Rehabilitation Medicine (RMD) to develop and pilot new tests, techniques, technology, or equipment to remain state-of-the-art.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:

In- and outpatients referred to the Rehabilitation Medicine Department.

Normal volunteers of either sex.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

13 april 1994

Avslutad studie

9 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2001

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

9 juli 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 940130
  • 94-CC-0130

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera