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D.T. PACE Versus High Dose Melphalan and Autologous Transplant in Patients With Previously Treated Multiple Myeloma

2010년 7월 1일 업데이트: University of Arkansas

UARK 98-035, A Phase III Study of D.T. PACE Versus High Dose Melphalan and Autologous Transplant in Patients With Previously Treated Multiple Myeloma

This study has been designed to evaluate whether combination chemotherapy and "anti-angiogenesis" therapy with thalidomide is equal or superior to autologous transplantation for the treatment of multiple myeloma.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

All patients will receive two cycles, 4-6 weeks apart, of a combination of chemotherapy drugs (a regimen called D.T. PACE) and collection of peripheral blood stem cells. D.T. PACE consists of 6 chemotherapy drugs (Dexamethasone, Thalidomide, CisPlatin, Adriamycin, Cyclophoshamide, and Etoposide). Four to six weeks after the last cycle of D.T. PACE, each patient with no evidence of myeloma progression will be randomly assigned to receive 1) Autologous Transplant as described below or 2) Additional cycles of D.T. PACE. Since it is not known at this time which treatment is the best, patients will be placed by chance in one of the two groups. If tests show that myeloma is in remission at the time of randomization, 2 additional cycles of D.T. PACE will be given. If myeloma is not in remission, 2 additional cycles of D.T. PACE will be given, then the myeloma will be re-assessed. If the patients myeloma protein has decreased by 90% since baseline or better, 2 more cycles are given. If it has not decreased that much or has gotten worse, the patient will be offered autologous transplantation. Patients with no financial coverage for transplant, or those that have inadequate stem cell collections to support two transplants, will not be randomized and will proceed directly to treatment 2, continued D.T. PACE. If it is determined that the myeloma did not respond adequately to the first 2 cycles of D.T. PACE, then the patient will not be randomized and will proceed directly to autologous transplant.

Between 2 and 4 months after the first PBSC transplant, the patient will undergo a second course of high-dose Melphalan and PBSC transplant. In order for all patients to receive the maximum possible benefit, patients may "cross-over" to the other treatment arm if the myeloma does not go into complete remission or at any time myeloma progresses after randomization.

When the physician feels that the maximum benefit from chemotherapy has been received (best partial or complete remission) the last phase of the study will start, which is maintenance. Patients will be randomly assigned to receive either low dose (50 mg) or higher dose (200 mg) thalidomide with the dexamethasone.

연구 유형

중재적

등록

500

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients must have previously treated (> 1 cycle prior therapy), active multiple myeloma requiring treatment. Patients that have received >450 mg/m2 of prior Adriamycin therapy are eligible, however, Adriamycin will be deleted from the DT PACE regimen in these patients.
  • Patients must have measurable disease defined as one of the following: serum monoclonal protein >/= 1.0 mg/dl, OR urine monoclonal protein >/= 1.0 grams/24 hour, OR >/= 20% bone marrow plasmacytosis.
  • All necessary baseline studies for determining eligibility must be obtained within 35 days prior to registration.
  • Patients must have a performance status of 0-2 based on SWOG criteria.Patients with a poor performance status (3-4), based solely on bone pain, will be eligible.
  • Patients must have a platelet count > or = 100,000/microliters. Patients with platelet count < 100,000/microliters may be enrolled if it is felt to be due to extensive marrow plasmacytosis. The study coordinator must be consulted and dose modifications may apply.
  • All patients must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Patients must not have received a prior autotransplant or allograft.
  • Patients must not have significant co-morbid medical conditions or uncontrolled life threatening infection.
  • Patients with recent (< o= 6 months) myocardial infarction, unstable angina, difficult to control congestive heart failure, uncontrolled hypertension, or difficult to control cardiac arrythmias are ineligible. Ejection fraction by ECHO or MUGA should be within the institutional normal range and must be performed within 42 days prior to registration.
  • Patients must not have a history of chronic obstructive or chronic restrictive pulmonary disease.Patients must have adequate pulmonary function studies > or = 50% of predicted on mechanical aspects (FEV1, FVC, etc) and diffusion capacity (DLCO) > or = 50% of predicted. Patients unable to complete pulmonary function tests due to myeloma related pain or fracture must have a high resolution CT scan of the chest and must also have acceptable arterial blood gases defined as P02 greater than 70.
  • No prior malignancy is allowed except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, or other cancer for which the patient has been disease free for at least three years. Prior malignancy is acceptable provided there has been no evidence of disease within the three-year interval and there must be no prior treatment with cytotoxic drugs that could potentially be assigned on this treatment protocol.
  • Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women/men of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
1.1 To evaluate, in a randomized phase III clinical trial in previously treated multiple myeloma patients whether angio-chemotherapy with D.T. PACE may be equivalent or superior to tandem transplant.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barthel Barlogie, M.D., Ph.D., UAMS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2004년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

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