수면 무호흡증: 메커니즘 및 뇌혈관 결과
2015년 6월 25일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 연구는 선택된 뇌졸중 환자의 폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 환기 자극의 효과를 결정할 것입니다.
우리는 비만, 비정상적인 저탄산성 무호흡 역치 및 CO2 동안 폐쇄성 무호흡의 해결로 표시되는 상기도 폐쇄의 원인으로 환기 불안정성을 가질 가능성이 가장 높은 지난 3개월 동안 뇌졸중 환자의 하위 집합을 선택합니다. 관리.
기준선 수면다원검사 후, 환자는 7일 동안 위약과 아세타졸아미드(250 mg hs[취침 시간])에 무작위로 배정됩니다.
수면다원검사는 반복될 것이며 피험자는 최종 야간 수면다원검사가 뒤따르는 또 다른 7일 동안 치료를 교차할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 환자를 등록하지 않았습니다.
그것은 더 큰 VA Merit 보조금의 구성 요소였으며 보조금의 다른 목표는 완료되었지만 물류 문제 및 채용 문제로 인해 이 특정 프로토콜은 활성화되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우리는 이전 3개월 동안 뇌졸중 진단을 받았고 선별 수면 연구(무호흡-저호흡 지수[AHI] >15 이벤트/시간 공부시간).
- 뇌졸중 환자는 다음 기준에 따라 선택됩니다: 3개월 이내에 경증에서 중등도의 신경 장애를 초래하는 허혈성 뇌졸중 병력이 있는 85세 이하(Rankin 척도 < 3)
제외 기준:
- 출혈성 뇌졸중,
- 만성 폐쇄성 폐질환의 병력,
- 좌심실 박출률(LVEF) <55%
- 신체 검사에서 비강 또는 인두 폐쇄의 증거.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 1
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Barczi, MD, Wlliam S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 4월 15일
처음 게시됨 (추정)
2005년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RESP-017-03S
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